| Хемијска својства |
1,3-Пропандиол, изомер пропилен гликола, је вискозна, безбојна, хигроскопна течност без мириса која има бочати иритирајући укус. може се мешати са различитим растварачима као што су вода, етанол, ацетон, хлороформ (хлороформ) и етар, и нерастворљив је у бензену. Запаљив. |
| Користи |
1,3-Пропандиол се користи као растварач за танкослојне препарате, у производњи полимера као што су политриметилен терефталат, лепкови, ламинати, премази, лајсне, алифатични полиестери, као антифриз и у боји за дрво. Такође делује као реагенс за синтон винил епоксида, за отварање епоксидног прстена, за реакције полимеризације и за синтезу природних производа. |
| Користи |
Као диол, 1,3-пропандиол је подложан многим истим полимерним применама као и други диоли ниске молекулске масе (нпр. етилен гликол, пропилен гликол и 1,4-бутандиол). Међутим, његова релативно висока цена ограничава његову употребу на апликације које захтевају врло специфичне карактеристике перформанси. То је извор сировине за 1,3-диоксане. 1,3-Пропандиол-бис(4-аминобензоат) се може користити као продуживач ланца у полиуретанским еластомерима. Овај бисбензоат, који се такође може синтетизовати из 1,3-дихлоро-пропана, налази и друге примене као средство за умрежавање у епоксидним формулацијама и као адитив за гуму. |
| Дефиниција |
ЦхЕБИ: Пропан-1,3-диол је најједноставнији члан класе пропан-1,3-диола, који се састоји од пропана у коме је замењен по један водоник из сваке метил групе хидрокси групом. Безбојна, вискозна течност која се меша са водом са високом (210 степени) тачком кључања, користи се у синтези одређених полимера и као растварач и антифриз. Има улогу проточног растварача и метаболита. |
| Апликација |
У адипатним полиестерима са другим диолима ови диоли су делимично супституисани са 1,3-пропандиолом (ПДО) да би се прекинула кристалност како би се добили течни полиестарски полиоли. Код полиестера за прашкасте премазе ПДО побољшава флексибилност, али донекле снижава температуру стакластог прелаза. ПДО такође проналази употребу у козметици и производима за личну негу, расхладним течностима мотора и растварачима за инк-јет и сито мастила. |
| Апликација |
1,3-Пропандиол се припрема као нуспроизвод у производњи глицерина сапонификацијом масти. Користи се за снижавање тачке смрзавања воде и као хемијски интермедијер. Индустријска изложеност је ограничена. Такође се користи за растварач за танкослојне препарате, синтон винил епоксида и реагенс за реакције отварања епоксидног прстена и полимеризацију, реагенс за синтезу природних производа.
Ново велико тржиште за 1,3-пропандиол биће у полиестерским премазима и у производњи поли(триметилен терефталата), новог материјала за производњу висококвалитетних влакана тепиха. |
| Биосинтеза |
1,3-Пропандиол (1,3-ПДО) се може произвести ферментацијом из глицерола, са различитим сојевима као што су Клебсиелла пнеумониае, Цлостридиум бутирицум, Цлостридиум пастеурианум и Цитробацтер фреундии. Недостаци индустријске ферментације помоћу ових сојева су снажна инхибиција производње 1,3-ПДО и нуспроизвода током ферментације. |
| Запаљивост и експлозивност |
Није запаљив |
| Синтеза |
1,3-Пропандиол комерцијално производи Дегусса почевши од акролеина.
ЦХ2ЦХЦХО + Х2О → ХОХЦХ2ЦХ2ЦХО
ХОХЦХ2ЦХ2ЦХО + Х2 → ХОХЦХ2ЦХ2ЦХ2ОХ
Додавање воде у благим киселим условима даје 3-хидроксипропионалдехид високе селективности. Као катализатори се првенствено користе пуферски раствори са пХ 4-5 или слабо киселе смоле за јоноизмењивање. Даљом хидрогенацијом овог воденог раствора добија се 1,3-пропандиол. Постоји алтернативни пут кроз хидроформилацију етилен оксида и накнадну хидрогенацију интермедијера 3-хидроксипропионалдехида. |
| Методе пречишћавања |
Осушити овај диол са К2ЦО3 и дестиловати га под сниженим притиском. Опсежније пречишћавање укључује конверзију бензалдехидом у 2-фенил-1, 3-диоксан (м 47-48о) који се затим разлаже мућкањем са 0.5М ХЦл (3 мЛ/г) 15 минута и стајати преко ноћи на собној температури. После неутрализације са К2ЦО3, бензалдехид се уклања дестилацијом воденом паром и диол се добија из преосталог воденог раствора континуираном екстракцијом са ЦХЦл3 током 1 дана. Екстракт је осушен са К2ЦО3, ЦХЦл3 је упарен и диол је дестилован. [Фостер ет ал. Тетраедар 6 177 1961, Беилстеин 1 ИВ 2493.] |
