| Хемијска својства |
жута кристална чврста супстанца
 |
| Користи |
2,5-Диметоксибензалдехид се користи у припреми 2,5-диметоксифенетиламина, који се користи за припрему психоактивних лекова као што је 2,5-диметокси-4-бромфенетиламин, 2,{ {8}}диметокси-4-јодофенетиламин и 4-хлоро-2,5-диметокси-фенетиламин. Делује као интермедијер у органској синтези. |
| Апликација |
2,5-Диметоксибензалдехид, такође познат као 2Ц-Х, је органско једињење и дериват бензалдехида. Може се користити за производњу 2,5-диметоксифенетиламина. 2Ц-Х се такође користи за производњу многих других супституисаних фенетиламина као што су 2Ц-Б, 2Ц-И и 2Ц-Ц. |
| Припрема |
2,5-Синтеза диметоксибензалдехида: Анетол се оксидира у анисалдехид, који се након изолације подвргава БаеиерВиллигеровој реакцији оксидације са перфоретном или персирћетном киселином. Овако добијен О-формил-4-метоксифенол се хидролизује. 4-Метоксифенол се затим обликује коришћењем Реимер-Тиеманн методе и добијени 2-хидрокси-5-метоксибензалдехид се метилује са диметилсулфатом у 2,5-диметоксибензалдехид.
Реакција
А: Анисалдехид из анетола оксидативним цепањем: 20 г анисовог уља је суспендовано у смеши од 150 мЛ воде и 30 мЛ конц. сумпорна киселина; додавање 55 г натријум бихромата таквом брзином да температура не прелази 40 степени. Реакциона смеша је екстрахована са 4 к 125 мЛ толуена и растварач је упарен. Преостало уље је дестилисано вакуумом да би се добило 9,1 г анисалдехида.
Б: О-формил-4-метоксифенол: 6 мЛ анисалдехида је растворено у 75 мЛ дихлорометана (ДЦМ). Мешавина 12 г водоник пероксида и 10 мЛ конц. мравља киселина је додавана током 30 мин. Реакциона смеша је лагано рефлуксована 21 х.
Ц: Б 4-метоксифенол: Упаравањем растварача из реакционе смеше и узимања остатка у 100 мЛ воденог НаОХ (20%) (25 мЛ МеОХ као ко-растварача) добијено је 4,1 г 4-метоксифенола као бели кристални производ након уобичајених корака обраде и пречишћавања.
Д: Реимер-Тиеманн формилација 4-метоксифенола: 124,1 г 4-метоксифенола је растворено у раствору НаОХ (320 г НаОХ у 400 мЛ воде). Укупно је додато 161 мЛ хлороформа. Уобичајена обрада и дестилација воденом паром дали су 109,8 г бистрог жутог уља које се није очврсло стајањем на собној температури (ГЦ/МС: 94% 2-хидрокси-5-метоксибензалдехида).
Е: Д Метилација 2-хидрокси-5-метоксибензалдехида: Жуто уље из је коришћено без даљег пречишћавања. РБ балон од 250 мЛ је напуњен са 100 мЛ ацетона, 14 г анхидрованог калијум карбоната и 10 г 2-хидрокси-5-метоксибензалдехида; смеша је доведена на температуру рефлукса и додато је 11 г диметил сулфата. Реакција је настављена 4 сата. Растварач се упари и сирови крајњи производ кристалише у хладној води. Рекристализација из ЕтОХ/воде дала је 8,3 г 2,5-диметоксибензалдехида (ГЦ/МС: 98%+ 2,5-диметоксибензалдехида) |
| Дефиниција |
ЦхЕБИ: 2,5-диметокси-бензалдехид је диметоксибензен. |
