| Опис |
2-Карбоксиетил акрилат је веома свестран мономер који се у великој мери користи за производњу различитих полимера. Може да се полимеризује у раствору или емулзији, производећи винил-акрилне, акрилне или стирен-акрилне полимере са већом флексибилношћу због нижег стакластог прелаза његовог хомополимера (<30C) and improved adhesion. It finds applications in various polymer production processes, including those geared towards optical applications like optical fibers, optical waveguides, and optical lenses. Moreover, 2-Carboxyethyl acrylate is instrumental in synthesizing polymers used in energy storage applications, such as fuel cells, batteries, and supercapacitors. 2-carboxyethyl acrylate could be used as a new monomer in the gel casting of alumina. This low-toxic, water-soluble monomer modifies the ceramic suspensions' rheological properties and minimizes the oxygen inhibition's negative effect [1-3]. |
| Хемијска својства |
Безбојна до светло жута вискозна течност |
| Користи |
2-Карбоксиетил акрилат се користи у припреми деривата ензима ДНазе који делују као моћан превентивни материјал бактеријске адхезије и формирања биофилма у биоматеријалима. |
| Апликација |
2-Карбоксиетил акрилат може да се полимеризује у раствору или емулзији да би се произвели акрилни, винил акрилни или стирен акрилни полимери, који се одликују ниским температурама стакластог прелаза (<30°C) as homopolymers. Greater elasticity, as well as improved adhesion. |
| Припрема |
Синтеза 1-етоксиетил акрилата (ЕЕА) и заштићеног 2-карбоксиетил акрилата (проЦЕА)
ЕЕА и проЦЕА су синтетизовани према претходно објављеној процедури и дестиловани пре употребе. За синтезу проЦЕА (Слика 1), фосфорна киселина (109 мг, 1,11 ммол) је измерена у суву тиквицу са округлим дном у претинцу за рукавице, а затим изнета ван претинца за рукавице, водећи рачуна да фосфорна киселина остане сува. 2-Додати су карбоксиетил акрилат (80 г, 555 ммол) и етил винил етар (48 г, 666 ммол) и реакција је мешана два дана на собној температури. Додат је хидроталцит (Мг6Ал2(ОХ)16ЦО3·4Х2О, ~1 г), мешан један сат и филтриран. Вишак етил винил етра је уклоњен под сниженим притиском и производ је дестилован под сниженим притиском (80 степени, 1.3 мбар).
Слика 1. Синтеза проЦЕА |
| Опасност |
Јака иритација коже. |
| Референце |
[1] Емилиа Пиетрзак, Миколај Сзафран, Паулина Виецинска. „2-карбоксиетил акрилат као нови мономер који спречава негативан ефекат инхибиције кисеоника у гелцасту глинице.“ Церамицс Интернатионал 42 12 (2016): Странице 13682-13688.
[2] Навеед Уллах . „Спајање карбоксиметил скроба са 2-карбоксиетил акрилатом: нови сорбент за ремедијацију отпадних вода метилен плавог.“ Истраживање животне средине 219 (2023): Члан 115091.
[3] Амит К. Трипатхи, Доналд Ц. Сундберг*, Јенна Воссоугхи. „Раздвајање 2-карбоксиетил акрилата између фаза воде и винил мономера примењено на емулзиону полимеризацију: поређења са хидроксиакрилатом и другим функционалним мономерима винил киселине.“ Истраживање хемије индустријског инжењерства 54 9 (2015): 2447–2452. |
