Представљање производа
| Циклопентанон Основне информације |
| Физичка и хемијска својства Основна намена Хемијска својства Метод производње Категорија Степен токсичности Акутна токсичност Подаци иритација Запаљивост и карактеристике опасности Карактеристике складиштења Средство за гашење |
| Назив производа: | Цицлопентаноне |
| Синоними: | Адипинкетон; Думасин; Пиран-2,4(3Х)-дион, 3-ацетил-6-метил-;АДИПИК КЕТОН;АКОС ББС-00004293;КЕТОЦИКЛОПЕНТАН;КЕТОПЕНТАМЕТИЛЕН;ЦИКЛОПЕНТАНОН |
| ЦАС: | 120-92-3 |
| МФ: | C5H8O |
| МВ: | 84.12 |
| ЕИНЕЦС: | 204-435-9 |
| Категорије производа: | Фармацеутски интермедијари;Органски;Алфа сортирање;Ц;Испарљиве/полуиспарљиве;Ц3 до Ц6;Алфабетски списак;ЦД;Ароме и мириси;карбонилна једињења;Кетони;120-92-3;К00001 |
| Мол фајл: | 120-92-3.мол |
 |
|
| Хемијска својства циклопентанона |
| Тачка топљења | -51 степен (лит.) |
| Тачка кључања | 130-131 степен (лит.) |
| густина | 0.951 г/мЛ на 25 степени (лит.) |
| густина паре | 2,97 (у односу на ваздух) |
| притисак паре | 11,5 хПа (20 степени) |
| ФЕМА | 3910|ЦИЦЛОПЕНТАНОНЕ |
| индекс преламања | n20/Д 1.437 (лит.) |
| Фп | 87 степени Ф |
| темп. | Чувајте испод +30 степена. |
| растворљивост | 9,18 г/л слабо растворљиво |
| форму | Течност |
| боја | Бистра безбојна до благо жута |
| Мирис | Пријатно |
| граница експлозивности | 1.6-10.8%(V) |
| Тип мириса | минти |
| Растворљивост у води | ПРАКТИЧНО НЕРАСТВЉИВ |
| Мерцк | 14,2743 |
| ЈЕЦФА број | 1101 |
| БРН | 605573 |
| Диелектрична константа | 16.0(-49 степен) |
| Стабилност: | Стабилно. Некомпатибилно са јаким редукционим агенсима, јаким оксидантима, јаким базама. |
| ЛогП | 0.7 на 25 степени |
| Референца базе података ЦАС | 120-92-3(Референца базе података ЦАС) |
| НИСТ Цхемистри Референце | циклопентанон (120-92-3) |
| ЕПА систем регистра супстанци | циклопентанон (120-92-3) |
| Информације о безбедности |
| Кодови опасности | Кси |
| Изјаве о ризику | 10-36/38 |
| Изјаве о безбедности | 23 |
| РИДАДР | УН 2245 3/ПГ 3 |
| ВГК Немачка | 1 |
| РТЕЦС | ГИ4725000 |
| Температура самопаљења | 445 степени |
| ТСЦА | да |
| ХС код | 2914 29 00 |
| ХазардЦласс | 3 |
| ПацкингГроуп | ИИИ |
| Подаци о опасним супстанцама | 120-92-3(Подаци о опасним супстанцама) |
| МСДС информације |
| Провајдер | Језик |
|---|---|
| СигмаАлдрицх | енглески језик |
| АЦРОС | енглески језик |
| АЛФА | енглески језик |
| Употреба и синтеза циклопентанона |
| Физичка и хемијска својства | Циклопентанон је такође познат и Адипиц Кетоно. То је провидна безбојна уљаста течност. Има мирис посебног етра и благо мирис менте. Има релативну молекулску масу 84,12. Такође има релативну густину која је 0.9487, тачка топљења је -51.3 степена, тачка кључања је 130.6 степени, 23~24 степена (1.333 Кс 103Па), индекс преламања је 1.4366, и тачка паљења је 30 степени. Нерастворљив је у води, растворљив у алкохолу, етру и ацетону. У високим концентрацијама је наркотик. Може се добити оксидацијом циклопентанола. Такође се може добити загревањем адипинске киселине у присуству баријум хидроксида. Циклопентанон такође лако подлеже полимеризацији, посебно у присуству киселине. У случају загревања, може учествовати у следећим реакцијама дехидрације, односно стварајући 2-циклопентилен циклопентанон и 2'-циклопентилен-2-циклопентилен циклопентанон: Хидрогенација може да произведе двоструки циклопентанол уз даљу дехидратацију дајући 2, 2-тетраметилен циклопентанон.  Циклопентанон се углавном користи за производњу лекова, биолошких агенаса, пестицида и адитива за гуму. Алдехиди, кетони могу реаговати са диазоалканом и изгубити атоме азота, стварајући два карбонилна једињења и епоксидна једињења. Када молекули алдехида, кетона садрже групе које повлаче електроне, повећана реактивност ће подстаћи стварање епоксидног једињења. Молекул кетона, са повећањем угљоводоничне групе, такође углавном ствара епоксидно једињење. Уместо тога, циклични кетони ће имати реакције ширења прстена. Што је већа хидрокарбилна група диазоалкана, то се може добити више карбонилних једињења. Редослед реактивности кетона је у складу са његовим редоследом нуклеофилне супституције: Cl3CCOCH3> ClCH2COCH3> CH3COCH3> CH3COC6H5> cyclohexanone> cyclopentanone> cycloheptanone>циклооктанон. |
| Главни циљ | 1, Узмите н-валералдехид и циклопентанон као сировину, и прво прођите кроз реакцију кондензације алдола и даљу реакцију дехидратације да бисте добили пентилен циклопентанон, а затим следи селективно каталитичко хидрогенисање да бисте добили пентил циклопентанон. Пентил циклопентанон има јаку цветну и воћну арому као и нијансе јасмина. Може се користити у формулацији дневне хемијске ароме са употребном количином мањом од 20%. ИФРА нема ограничења. 2, Узмите н-хексанал и циклопентанон као сировину, прво извршите кондензацију, а затим извршите реакцију селективне хидрогенације да бисте добили хексил циклопентанон. Хексил циклопентанон има јак мирис јасмина праћен воћним нијансама и може се користити у парфемским мирисима као и у формулацији других врста мириса са употребном количином мањом од 5%. ИФРА нема ограничења. 3, Узмите 1-пентен или 1-хептен добијен пуцањем парафина или дехидратацијом одговарајућег алкохола као сировину, у присуству т-бутил пероксида као иницијатора, има реакцију додавања група слободних радикала са циклопентаноном, стварајући 2-пентил циклопентанон (или 2-хептил-циклопентанон) уз реакцију оксидације и проширења прстена да би постао δ-лактон (или δ-додекалактон). 4 Пут синтезе са циклопентаноном као полазним материјалом има највећу вредност индустријске производње. Циклопентанон је прво имао реакцију кондензације алдола са н-валералдехидом, а продукти дехидратације су даље подвргнути кондензацији и селективној хидрогенацији да би се добио 2-пентил циклопентанон. Коначно се подвргава оксидацији и проширењу прстена да би постао δ-декалактон. 5, δ-декалактон се углавном користи у формулацији јестивог укуса хране. Сматра се са карактеристичним укусом природне креме. Пре његовог настанка, парфимери су дуго били ограничени на примену мономерних зачина као што су мономери бутандиона и ванилина да би били главна сировина за примену укуса путера. Али опште је познато да је формулисани укус путера лошији од природних производа у погледу укуса и укуса. Тек након употребе δ-декалактона може имати реалистичну арому креме, посебно у случају употребе δ-додекалактона и δ-декалактона у комбинацији јер је главна сировина за укус која може додатно побољшати укус и ефекат формулисане креме. зачин. 6, Узмите циклопентанон и пентанал као сировине, имају кондензацију за производњу 2-(1-хидрокси) пентил циклопентанона који затим реагује са диметил малонатом и хидролизује на 160~180 степени, пролази кроз декарбоксилацију, естерификацију до добити метил дихидројасмонат. Метил дихидројасмонат је јестива арома коју обезбеђује ГБ2760-1996 Кине за привремену примену. Његова арома је боља од природног метил јасмоната. Његово својство је такође релативно стабилно. Горе наведене информације уређују хемијска књига Даи Ксионгфенга. |
| Хемијска својства | То је безбојна, уљаста течност пријатног мириса менте. Има тачку топљења од {{0}}.2 степена, тачку кључања од 130,6 степени, релативну густину од 0,9509 (20 степени), индекс преламања од 1,4366 и тачку паљења од 29,82 степена. Може се мешати са етанолом, етил етром и слабо растворљив у води. Лако се подвргне полимеризацији, посебно у случају киселине у траговима. |
| Начин производње | Може се добити загревањем адипинске киселине у присуству баријум хидроксида. Равномерно помешајте баријум хидроксид и адипинску киселину и загрејте до 285-295 степена, даље дестилујте генерисани циклопентанон на овој температури. Дестиловани калцијум хлорид се соли за одвајање циклопентанона; додати одговарајућу количину алкалног раствора да уклони испирање адипинске киселине, затим испрати водом; осушити безводним калцијум хлоридом; имати дестилацију; сакупите разломак у степену 128-131 да бисте добили готов производ са приносом 75-80%. |
| Категорија | Запаљива течност |
| Оцењивање токсичности | тровања |
| Акутна токсичност | Интраперитонеални миш ЛД50: 1950 мг/кг; поткожно-миш ЛД50: 2600 мг/кг. |
| Иритација података | Кожа зеца 500 мг Благо; Очи-зец 100 мг тешке. |
| Запаљивост и карактеристике опасности | Запаљив је у случају пожара, високе температуре и сагоревањем стварајући надражени дим. |
| Карактеристике складиштења | Ризница: вентилација, ниска температура и сува; чувати одвојено од оксиданата и киселина. |
| Средство за гашење | Суви прах, суви песак, угљен-диоксид, пена, 1211 средство за гашење пожара. |
| Хемијска својства | Циклопентанон је безбојна течност са пријатним, благо мирисом пеперминти. Растворљив је у води и меша се са уобичајеним органским растварачима. Циклопентанон има пријатан мирис попут пеперминта. Има тенденцију полимеризације у присуству киселина. |
| Појава | Пријављено је да се налази у печеном луку, печеном кромпиру, парадајзу, сиру грујер, путеру, загрејаној пилетини, куваној говедини, загрејаној свињетини, печеном орехану, жутом соку од маракује. |
| Користи | Циклопентанон се користи као интермедијер у синтези гумених лепкова, синтетичких смола, фармацеутских производа и биолошки активних једињења. Делује као прекурсор за припрему циклопентамина, а такође и пентетилцикланона, циклопентбарбитала. То је користан лабораторијски реагенс и користи се као разређивач за епоксиде. Такође се може користити као растварач у средствима за уклањање боја и лакова и за електронске апликације. Као средство за хемијско чишћење, користи се за екстракцију уља. Такође је укључен у припрему деривата циклопентанона као што су циклопениламин и циклопентанол који налазе примену у индустрији парфема. |
| Припрема | Припремљено загревањем адипинске киселине (285 до 295 степени) у присуству баријум хидроксида, дестилацијом, екстракцијом етра и затим фракционисањем. |
| Дефиниција | ЦхЕБИ: циклични кетон који се састоји од циклопентана који носи један оксо супституент. |
| Вредности прага ароме | Карактеристике ароме на 2.0%: пљеснив, благо тост, горки орашасти плодови попут бадема, растварач са прашкастом нијансом. |
| Вредности прага укуса | Карактеристике укуса при 20 ппм: пљеснив, пржени орашасти плод са благом меснатом нијансом. |
| Општи опис | Бистра безбојна течност са мирисом попут нафте. Тачка паљења 87 степени Ф. Мање густо од воде и нерастворљиво у води. Паре теже од ваздуха. |
| Реакције ваздуха и воде | Веома запаљив. Нерастворљиво у води. |
| Профил реактивности | Циклопентанон се лако полимеризује, посебно у присуству киселина. Може да реагује са оксидационим материјалима, односно водоник пероксидом. |
| Опасност по здравље | Удисање или контакт са материјалом може иритирати или спалити кожу и очи. Ватра може произвести иритирајуће, корозивне и/или токсичне гасове. Паре могу изазвати вртоглавицу или гушење. Отицање воде из контроле пожара или воде за разблаживање може изазвати загађење. |
| Безбедносни профил | Умерено токсичан интраперитонеалним и субкутаним путевима. Јако надражује кожу и очи. Опасност од пожара када је изложена топлоти или пламену; може да реагује са оксидантима. За гашење пожара користите алкохолну пену, пену, ЦО2, суву хемикалију. Потенцијално експлозивна реакција са водоник пероксидом + азотном киселином. Када се загреје до распада, емитује оштар дим и испарења. Такође погледајте КЕТОНИ. |
| Методе пречишћавања | Протресите га воденим раствором КМнО4 да бисте уклонили материјале који апсорбују око 230 до 240 нм. Осушите га помоћу Линде типа 13Кс молекуларних сита и фракционо дестилирајте. Такође је пречишћен конверзијом у адукт НаХС03 који се након четири кристализације из ЕтОХ/воде (4:1) разлаже додавањем На2ЦО3 до једнаке тежине у врућој Х2О. Слободни циклопентанон се дестилује воденом паром из раствора. Дестилат је засићен НаЦл и екстрахован са *бензеном који је затим осушен (анхидровани К2ЦО3) и упарен. Остатак се затим дестилује [Аллен, ет ал. Ј Цхем Соц 1909 1960]. [Беилстеин 7 ИВ 5.] |
| Производи и сировине за припрему циклопентанона |
| Сировине | Calcium chloride-->Adipic acid-->Баријум хидроксид |
| Производи за припрему | Sebacic acid-->BENZOFURAN-5-BORONIC ACID-->Cyclopentane-1,1-diacetic acid-->Glutaric acid-->SPIRO[4.5]DECANE-7,9-DIONE-->Buspirone-->Allethrin-->1-CYCLOPENTYLIDENE-PROPAN-2-ONE-->2-Cyclopenten-1-one-->1-Bromo-1-cyclopentene-->3-(4-OXO-3,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-CYCLOPENTA[4,5]THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-2-YL)PROPANOIC ACID-->1-Cyclopentenecarboxylic acid-->Bromocyclopentane-->Cyclopentane-->Pencycuron-->(4-OXO-6,7-DIHYDRO-4H,5H-CYCLOPENTA[4,5]THIENO-[2,3-D]PYRIMIDIN-3-YL)-ACETIC ACID-->Cyclopentanol-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXAMIDE-->CYCLOLEUCINOL-->Ethyl 2-oxocyclopentylacetate-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBONITRILE-->1,2,3,5-TETRAHYDRO-8-THIA-5,7-DIAZA-CYCLOPENTA[A]INDENE-4-ONE-->2,2-DIMETHYLCYCLOPENTANONE-->Cyclopenta[b]pyridine-->CYCLOPENTANETHIOL-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->Methyl cyclopentenolone-->1-CYANOCYCLOPENTENE-->Methyl dihydrojasmonate-->delta-Valerolactone-->5-(4-хлоробутил)-1-циклохексанил тетразол |
Popularne oznake: циклопентанон, Кина произвођачи циклопентанона, добављачи, фабрика
Par: Гликолна киселина
Sledeći: ДИЕТИЛЕНГЛИКОЛ МЕТИЛ-ТЕРТ-БУТИЛ ЕТ
Можда ти се такође свиђа
Pošalji upit
