| Хемијска својства |
бистра безбојна до жућкаста течност |
| Користи |
Бутил диглим се користи за екстракцију злата из раствора хлороводоничне киселине који садрже друге метале. Третман екстракта диглима водоником или оксалном киселином таложи јонско злато као златни прах. |
| Користи |
Екстракција племенитих метала Диетилен гликол дибутил етар се користи као растварач у Григнардовим реакцијама. Такође се користи као растварач у рафинацији злата, декоративним мастилима за керамику и дигиталним мастилима. Налази примену у електрохемији, апсорпцији гаса, екстрактанту и реакционом медијуму високог кључања. Такође се користи у гориву, мазивима, текстилу и медицини. |
| Општи опис |
Безбојна течност. Плута на води. |
| Реакције ваздуха и воде |
Лако оксидира у ваздуху и формира нестабилне пероксиде који могу спонтано експлодирати [Бретхерицк, 1979, стр.{1}}, 164]. Нерастворљиво у води. |
| Профил реактивности |
Бис(2-бутоксиетил)етар може бурно да реагује са јаким оксидационим агенсима. Некомпатибилно са азотном киселином. Може да формира соли са јаким киселинама и адиционе комплексе са Луисовим киселинама. У другим реакцијама, које обично укључују прекид везе угљеник-кисеоник, релативно инертан. |
| Опасност по здравље |
Може бити штетно ако се удише, гута и упија у кожу. Изазива иритацију очију и коже. Материјал иритира слузокожу и горње дисајне путеве. |
| Опасност од пожара |
Посебне опасности од производа сагоревања: Пара може прећи знатну удаљеност до извора паљења и повратити бљесак. |
| Запаљивост и експлозивност |
Није запаљив |
| Безбедносни профил |
Умерено токсичан при гутању. Умерено токсично у контакту са кожом. Експериментални репродуктивни ефекти. Надражује кожу и очи. Види такође ГЛИКОЛА ЕТАРА. Запаљив када је изложен топлоти или пламену. За борбу против ватре користите пену или алкохолну пену. Када се загреје до распада, емитује оштар дим и иритирајуће паре. |
| Синтеза |
У 120 г 60% НаХ и 500 мл толуена додато је 329 г бутил бромида и 486 г диетилен гликол бутил етра на 50 степени. Диетилен гликол дибутил етар је добијен дестилацијом (т.к.: 256 степени под нормалним притиском) из реакционе смеше.
 |
| Методе пречишћавања |
Дибутилкарбитол се ослобађа од пероксида спорим пролазом кроз колону активиране глинице. Елуат се затим промућка са На2ЦО3 (да би се уклониле све преостале киселе нечистоће), испере водом и чува са ЦаЦл2 у тамној боци [Туцк Ј Цхем Соц 3202 1957]. [Беилстеин 1 ИВ 2395.] |