| Хемијска својства |
безбојна течност |
| Хемијска својства |
1,2-Дихлоретилен постоји у три изомера, сим-, цис-60% и транс-40%. Постоје варијације у токсичности између ова два облика. На собној температури, ове хемикалије су безбојне течности са благо једким, етеричним мирисом. Праг мириса у ваздуху је 17 ппм. сим-изомер: |
| Физичка својства |
Безбојна, вискозна течност слатког, пријатног мириса. Праг концентрације мириса је 17 ппм (цитирано, Амооре и Хаутала, 1983). |
| Користи |
транс-1,2-Дихлоретилен се користи у припреми растварача и у хемијским смешама. Такође делује као синтетички агенс и активни састојак парфема. Даље, користи се за чишћење електронике, прецизно чишћење и активности чишћења метала. |
| Користи |
транс-1,2-Дихлоретилен се може користити као аналитички референтни стандард за одређивање аналита у узорцима воде аналитичким техникама заснованим на гасној хроматографији (ГЦ). |
| Користи |
Растварач за масти, фенол, камфор, итд. Интермедијер у синтези хлорисаних растварача и једињења. |
| Дефиниција |
ЦхЕБИ: 1,2-дихлоретен је члан хлоретена. |
| Општи опис |
Бистра безбојна течност пријатног мириса. Тачка паљења 43 степена Ф. |
| Реакције ваздуха и воде |
Веома запаљив. Оксидира у ваздуху и формира нестабилне пероксиде који могу спонтано експлодирати. Нерастворљиво у води. |
| Профил реактивности |
1,2-ДИХЛОРЕТИЛЕН реагује са алкалијама, дифлуорометиленом, дихипофлуоритом и азот-тетраоксидом. Контакт са чврстим алкалијама или њиховим концентрованим растворима ће изазвати стварање хлорацетилена, који се пали на ваздуху. Избегавајте контакт са бакром и легурама бакра. Корозивно за метале осим ако није додат инхибитор. Оксидација у присуству концентроване сумпорне киселине или покретача слободних радикала даје хлорацетил хлорид преко епоксидних интермедијера. Некомпатибилно са органским пероксидима. |
| Опасност од пожара |
ТРАНС-1,2-ДИХЛОРЕТИЛЕН је запаљив. |
| Запаљивост и експлозивност |
Запаљиво |
| Безбедносни профил |
Умерено токсичан при гутању. Лако токсичан ако се удише. Људски системски ефекти удисањем: сан, халуцинације и искривљена перцепција. Експериментални репродуктивни ефекти. Надражује кожу и очи. Пријављени подаци о мутацији. Излагање високој концентрацији паре може изазвати мучнину, повраћање, слабост, тремор и грчеве. Опоравак је обично брз након уклањања из изложености. Дерматитис може бити резултат одмашћивања коже. Опасност од пожара када је изложена топлоти, пламену или оксидаторима. Умерена опасност од експлозије у облику паре када је изложен пламену. Бурна реакција са дифлуорометилен дихипофлуоритом. Формира експлозивне смеше осетљиве на удар са дизот-тетраоксидом. Реакција са чврстим каустичним алкахима или њиховим концентрованим растворима производи гас хлорацетилен који се спонтано пали на ваздуху. Бурно реагује са Н2О4, КОХ, На, НаОХ. Умерена опасност од експлозије у облику паре када је изложен пламену. Може снажно реаговати са оксидирајућим материјалима. За гашење пожара користите водени спреј, пену, ЦО2, суву хемикалију. Када се загреје до распада, емитује токсичне паре Цл-. Види такође ХЛОРИДИ; ХЛОРОВАНИ УГЉОВОДОНИКИ, АЛИФАТСКИ; и ЈЕДИЊЕЊА АЦЕТИЛЕНА. |
| Могућа изложеност |
Примарни иритант (без алергијске реакције). 1,2-Дихлоретилен се користи као растварач за воскове, смоле и ацетилцелулозу. Такође се користи у екстракцији гуме, као расхладно средство; у производњи фармацеутских производа и вештачких бисера; и у вађењу уља и масти из рибе и меса. |
| Судбина животне средине |
Земљиште.У метаногеном материјалу водоносног слоја, транс-1,2-дихлоретилен се биоразградио у винил хлорид (Вилсон ет ал., 1986). У аноксичним условима транс-1,2-дихлоретилен, када је подвргнут аутохтоним микробима у неконтаминираним седиментима, разграђује се до винилхлорида (Баррио-Лаге ет ал., 1986). транс-1,2-Дихлоретилен је показао спору до умерену деградацију упоредо са брзином испарења у тесту за испитивање у боци са статичком културом (инокулум сталожене кућне отпадне воде) спроведеном на 25 степени. При концентрацијама од 5 и 10 мг/Л, проценти губитака након 4 недеље инкубације били су 95 и 93, респективно. Количина изгубљена због испарења износила је 26 до 33% након 10 дана (Табак ет ал., 1981).
Биолошки.Хеукелекиан и Ранд (1955) су објавили 10-д БОД вредност од 0.05 г/г што је 7,6% вредности ТхОД од 0,66 г/г.
Пхотолитиц.Угљенмоноксид, мравља и хлороводонична киселина су пријављени као производи фотооксидације (Гаи ет ал., 1976). |
| поштарина |
УН1150 дихлоретилен, класа опасности: 3; Ознаке: 3-Запаљива течност. |
| Методе пречишћавања |
Осушити са МгСО4 и фракционо дестиловати под ЦО2. Такође је коришћена фракциона кристализација на ниским температурама. [Беилстеин 1 ИВ 709.] |
| Некомпатибилности |
Може формирати експлозивну смешу са ваздухом. Напада неке пластике, гуму и премазе. Некомпатибилно са оксидантима (хлорати, нитрати, пероксиди, перманганати, перхлорати, хлор, бром, флуор, итд.); контакт може изазвати пожар или експлозију. Држите даље од алкалних материјала, јаких база, јаких киселина, оксокиселина и епоксида. Постепено разлагање доводи до стварања хлороводоничне киселине у присуству ултраљубичастог светла или у контакту са врелим металом или другим врућим површинама. Реагује са јаким базама; калијум хидроксид; дифлуорометилен, дихипофлуорид, азот тетроксид (експлозив); или бакар (и његове легуре) који производи токсични хлорацетилен који је спонтано запаљив у контакту са ваздухом. Напада неке пластике и премазе. |
| Одлагање отпада |
Спаљивање, пожељно након мешања са другим запаљивим горивом. Мора се водити рачуна да се обезбеди потпуно сагоревање како би се спречило стварање фосгена. Киселински чистач је неопходан за уклањање произведених хало киселина. Консултујте се са регулаторним агенцијама за животну средину за смернице о прихватљивим праксама одлагања. Произвођачи отпада који садрже овај загађивач (већи или једнак 100 кг/месец) морају да буду у складу са прописима ЕПА који регулишу складиштење, транспорт, третман и одлагање отпада. |
