Proizvodi

Dom / Proizvodi/ Органска хемија / Хетероциклична једињења

4-Акрилоилморфолин

Представљање производа

4-Акрилоилморфолин Основне информације

Назив производа:	4-Акрилоилморфолин
Синоними:	АКРИЛОМОРФОЛИН;4-АКРИЛОИЛМОРФОЛИН;Н-АКРИЛОИЛМОРФОЛИН;4-(1-оксо-2-пропенил)-морфолин;Н-акролилморфолин;Н-акрилилморфолин;{8 }}Акрилоилморфолин (стабилизован са МЕХК)
ЦАС:	5117-12-4
МФ:	Ц7Х11НО2
МВ:	141.17
ЕИНЕЦС:	418-140-1
Категорије производа:	Акрилат;Акрилни мономери;Мономери
Мол фајл:	5117-12-4.мол

4-Хемијска својства акрилоилморфолина

Тачка топљења	−35 степени (лит.)
Тачка кључања	158 степени 50 мм
густина	1,122 г/мЛ на 25 степени (лит.)
притисак паре	1.03-1.64Па на 25-29.9 степени
индекс преламања	n20/Д 1.512 (лит.)
Фп	>230 степени Ф
темп.	2-8 степен
растворљивост	Растворљив у води
пка	{{0}}.08±0.20(Предвиђено)
форму	Течност
боја	Безбојно до жуто
Растворљивост у води	1000г/Л на 20 степени
Осетљива	Лигхт Сенситиве
БРН	119302
ИнЦхИКеи	КСЛПЈНЦИЦЗОРКСХГ-УХФФФАОИСА-Н
ЛогП	-0.46 на 20.5-21 степени
Референце ЦАС базе података	5117-12-4(Референца базе података ЦАС)
НИСТ Цхемистри Референце	Н-акрилоилморфолин (5117-12-4)
ЕПА систем регистра супстанци	морфолин, 4-(1-оксо-2-пропенил)- (5117-12-4)

Информације о безбедности

Кодови опасности	Ксн
Изјаве о ризику	22-41-43-48/22
Изјаве о безбедности	23-26-36/37/39
ВГК Немачка	2
ТСЦА	да
ХС код	29349990

МСДС информације

Провајдер	Језик
СигмаАлдрицх	енглески језик
АЛФА	енглески језик

4-Употреба и синтеза акрилоилморфолина

Хемијска својства	4-Акрилоилморфолин има тачку топљења од ?35 степени и бистра је течност на собној температури. На 25 степени има густину од 1,122 г/мЛ. Мора да се чува на 2-8 степену.
Користи	4-Акрилоилморфолин се користи у лепковима, УВ очврсним смолама, индустријским премазима, УВ мастилу за штампање, полимерима за рекуперацију уља, медицинским и робним хемикалијама.
Реакције	Користећи кобалтну катализу, диетилцинк подстиче редукцију коњугата 4-акрилоилморфолина да би се произвео одговарајући етилцинк енолат, који реагује са Н-тозил алдиминима дајући -аминоамиде^[1].
Запаљивост и експлозивност	Незапаљиво
Синтеза	Раствор {{0}}.04 мол одговарајућег амина у 20 мл анхидрованог метилен хлорида је полако додат на 0-5??Ц у 0,02 мол акрилоил хлорида у 20 мл анхидрованог метилена хлорид. Смеша је мешана 3 х на собној температури у инертној атмосфери, а талог је одфилтриран и испран метилен хлоридом (2 к 10 мл). Органски слој је узастопно испран са 5 мл воде и 5 мл засићеног раствора НаХЦ03 и осушен преко На2С04, растварач је уклоњен под сниженим притиском, а остатак је пречишћен хроматографијом на колони силика гела коришћењем хексан-етил ацетата. (5 : 1 до 1 : 1) као елуент. 4-Акрилоилморфолин, принос 1,78 г (63%). ИР спектар, \|и, цм-1: 2857, 1647, 1612, 1439, 1263, 1238, 1115, 1038, 953. 1Х НМР спектар, \|?, ппм: 3.51-3.73. (8Х, НЦХ2ЦХ2О), 5,72 дд (1Х, 3-Хцис, 3Ј=10.6, 2Ј=1,9 Хз), 6,29 дд (1Х, 3-Хтранс, 3Ј=16.7, 2Ј=1.9 Хз), 6.57 дд (1Х, 2-Х, Ј=16.7, 10.6 Хз). 13Ц НМР спектар, \|?Ц, ппм: 41,74 и 45,66 (ЦХ2Н), 66,22 (ЦХ20), 126,64 (Ц2), 127,69 (Ц3), 164,92 (Цл). Масени спектар, м/з (Ирел, %): 141 (36) [М]+, 140 (12), 126 (58), 112 (22), 111 (15), 110 (15), 109 (12) , 98 (10), 96 (26), 86 (72), 83 (13), 70 (14), 68 (14), 57 (17), 56 (86), 55 (100), 42 (23).Фиг. Синтетички метод 2 4-акрилоилморфолина
Референце	[1] ПРИЕТО О, ЛАМ Х В. Кобалтом катализоване редукционе Манихове реакције 4-акрилоилморфолина са Н-тозил алдиминима??[Ј]. Органиц & Биомолецулар Цхемистри, 2007. ДОИ:10.1039/Б715839Д.