Представљање производа
| Пиперазин Основне информације |
| Важни фармацеутски интермедијери Фармакологија и механизам деловања Индикације Нежељени ефекти Контраиндикације и мере предострожности Интеракције Препарати Акутна орална токсичност Подаци Иритација коже Референце Запаљивост и опасне карактеристике Карактеристике складиштења Средство за гашење Професионални стандарди |
| Назив производа: | Пиперазин |
| Синоними: | ПИПЕРАЗИН;1,4-ДИАЗАЦИЦЛОХЕКСАН;АКОС 90646;АКОС ББС-00004315;ХЕКСАХИДРО-1,4-ДИАЗИН;ХЕКСАХИДРОПИРАЗИН;ДИЕТИЛЕНДИАМИН;Безводни пиперазин (ПИП) |
| ЦАС: | 110-85-0 |
| МФ: | C4H10N2 |
| МВ: | 86.14 |
| ЕИНЕЦС: | 203-808-3 |
| Категорије производа: | Органски; блокови; грађевни блокови; хетероцикли; АПИ интермедијер; тиазолини/тиазолидини; једињења обележена изотопима; К00001 |
| Мол фајл: | 110-85-0.мол |
 |
|
| Хемијска својства пиперазина |
| Тачка топљења | 109-112 степен (лит.) |
| Тачка кључања | 145-146 степен (лит.) |
| густина | 1,1 г/цм3 |
| притисак паре | 0.8 мм Хг (20 степени) |
| ФЕМА | 4250|ПИПЕРАЗИН |
| индекс преламања | 1.4460 |
| Фп | 65 степени |
| темп. | Чувајте испод +30 степена. |
| растворљивост | H2О: 0.1 М на 20 степени, бистар, безбојан |
| пка | 9,83 (на 23 степена) |
| форму | Цристаллине Флакес |
| боја | Бела до благо жута |
| Мирис | на 0.10 % у дипропилен гликолу. амонијачни |
| ПХ | 11.0-12.5 (25 степени, 0.1М у Х2О) |
| граница експлозивности | 14% |
| Тип мириса | амонијачни |
| Растворљивост у води | 150 g/L (20 ºC) |
| Осетљива | Осетљив на ваздух и хигроскопан |
| λмак | λ: 260 нм Амак: 0,035 λ: 280 нм Амак: 0,010 |
| ЈЕЦФА број | 1615 |
| Мерцк | 14,7464 |
| БРН | 102555 |
| Границе изложености | АЦГИХ: ТВА 0.03 ппм |
| Стабилност: | Стабилно. Хигроскопна. Осетљива на светлост. Запаљиво. Некомпатибилно са јаким оксидантима. |
| ИнЦхИКеи | ГЛУУГХФХКСГЈЕНИ-УХФФФАОИСА-Н |
| ЛогП | -1.24 на 20-25 степени |
| Референца базе података ЦАС | 110-85-0(референца за ЦАС базу података) |
| НИСТ Цхемистри Референце | пиперазин (110-85-0) |
| ЕПА систем регистра супстанци | пиперазин (110-85-0) |
| Информације о безбедности |
| Кодови опасности | Ц,Ксн |
| Изјаве о ризику | 34-42/43-52/53-62-52-63 |
| Изјаве о безбедности | 22-26-36/37/39-45-61 |
| РИДАДР | УН 2579 8/ПГ 3 |
| ВГК Немачка | 1 |
| РТЕЦС | ТК7800000 |
| F | 3-8-23 |
| Напомена о опасности | Штетно/Корозивно |
| ТСЦА | да |
| ХС код | 2933 59 95 |
| ХазардЦласс | 8 |
| ПацкингГроуп | ИИИ |
| Подаци о опасним супстанцама | 110-85-0(Подаци о опасним супстанцама) |
| Токсичност | ЛД50 орално код зеца: 2600 мг/кг ЛД50 кожни зец 8300 мг/кг |
| МСДС информације |
| Провајдер | Језик |
|---|---|
| СигмаАлдрицх | енглески језик |
| АЦРОС | енглески језик |
| АЛФА | енглески језик |
| Употреба и синтеза пиперазина |
| Важни фармацеутски интермедијери | Пиперазин је важан фармацеутски интермедијер, углавном се користи за производњу антхелминтичког пиперазина фосфата, пиперазин цитрата и флупхенализина, јаких болова, рифампицин, пиперазин адипинске киселине, пиперазин гуанидин метил тетрациклин, пиперазин пиперазина, пиперазин тиазол нитрат, еноксацин, хидроксизин хидрохлор Иде, трифлуоперазин, диетилкарбамазин цитрат, цинаризин, флунаризин, деклоксизин јаки карбамазепин, преднизолон натријум фосфат, дексаметазон натријум фосфат, ППА, норфлоксацин, ципрофлоксацин, лак за искашљавање и други лек за искашљавање, пиперазин трипризимет Такође се користи за производњу површински активних производа као што су средства за влажење, емулгатори и дисперзиони агенси, као и за производњу пластичних адитива као што су антиоксиданси, конзерванси, стабилизатори и адитиви за гуму. Добија се од дихлоретана алкохолним раствором амонијака. Слика 1. Структурна формула пиперазина. |
| Фармакологија и механизам деловања | Пиперазин је хетероциклична органска база која се широко користи као антхелминтик. Првобитно је развијен за лечење гихта. Његову прву успешну употребу код хелминтијазе пријавили су Моурикуанд ет ал. 1951. године [1]. Тренутно се лек користи у лечењу инфекција изазваних Асцарис лумбрицоидес и Ентеробиус вермицуларис. Лек изазива млохаву парализу код осетљивих црва, а паразити губе везу за цревни зид и уклањају их нормална перисталтика црева. Биохемијски механизам иза ове акције је неизвестан. Пиперазин изазива хиперполаризацију мишића Асцарис, што га чини нереагујућим на ацетилхолин [2]. |
| Индикације | Лечење инфекција изазваних Асцарис лумбрицоидес и Ентеробиус вермицуларис. Када се не узимају у обзир цена и доступност, уместо њих треба користити безбедније и ефикасније лекове као што су мебендазол или албендазол. |
| Последице | Нежељени ефекти који се обично срећу код препоручених доза пиперазина су мучнина, повраћање, грчеви у стомаку и дијареја који су обично благи и самоограничавајући. Иако је апсолутна инциденција непозната, озбиљни нежељени ефекти пријављени у литератури су ретки. Могу се класификовати у: 1. Алергијске реакције као што су уртикарија, егзантема, преосетљивост, сузење, ринореја, продуктиван кашаљ и бронхоспазам[3,4]. 2. Неуро-психолошке реакције[5-11]: (а) церебрални тип као што је вртоглавица, вртоглавица, тремор, некоординација, атаксија и хипотонија са ЕЕГ променама; (б) психички тип као што су деперсонализација, халуцинације и параноичне реакције; (ц) разне врсте као што су главобоља, сметње вида, сомноленција, кома и повећање броја ситних напада. Неуропсихолошке реакције су ретке. Већина пријављених случајева односи се на децу са предиспонирајућим факторима као што су неуролошки симптоми, бубрежна обољења или деца која су лечена високим дозама пиперазина. Један случај хемолитичке анемије код пацијента са недостатком Г6ПД[12]и један случај токсичног хепатитиса[13]такође су пријављени. Међутим, из ових случајева се не могу утврдити узрочне везе. Пријављена је нитроза пиперазина до потенцијалног канцерогена Н-мононитрозопиперазина у желуцу пацијената лечених нормалним терапијским дозама.[14]. Међутим, канцерогеност у вези са употребом пиперазина није пријављена упркос употреби лека током много година. У сваком случају, мало је вероватно да ће ово имати било какве клиничке импликације са кратким периодом лечења нематода. |
| Контраиндикације и мере опреза | Пиперазин не треба давати пацијентима са преосетљивошћу или неуролошким обољењима, посебно пацијентима са епилепсијом. |
| Интеракције | Код пацова и мишева, пиперазин 1-5 г/кг субкутано, појачава нежељене ефекте хлорпромазина[15]. Међутим, мало је вероватно да ће ово имати било какав клинички значај. Пиперазин је антагонист према пирантелу, бефенијуму и левамисолу, али нису пријављене потенцијалне клиничке интеракције. |
| Припреме | Постоји неколико препарата, осим доле наведеног, који садрже различите соли пиперазина. • Антепар® (Добродошли). Орална суспензија 150 мг пиперазин хексахидрата/мл. Таблете 500 мг пиперазин хексахидрат. |
| Акутна орална токсичност | ЛД50 пацова: 1900 мг/кг; Орални-миш ЛД50: 600 мг/кг |
| Подаци Иритација коже | зец 500 мг Благо; Очи-зец 0,25 мг/24 сата тешке |
| Референце | 1. Моурикуанд Г, Роман Е, Цоиснард Ј (1951). Ессаи де траитемент де л'окиуросе пар ла пиперазине. Ј Мед Лион, 32, 189–195. 2. дел Цастилло Ј, Де Мелло ВЦ, Моралес Т (1964). Механизам парализујућег дејства пиперазина на мишић Асцарис. Бр Ј Пхармацол, 22, 463–477. 3. Мацмиллан АЛ (1973). Генерализовани пустуларни осип од лека. Дерматологиа, 146, 285–291. 4. МцЦуллагх СФ (1968). Алергеност пиперазина: студија еколошке етиологије. Бр Ј Инд Мед, 25, 319–325. 5. Беллони Ц, Риззони Г (1967). Неуротоксични нежељени ефекти пиперазина. Ланцет, ИИ, 369. 6. Бергер ЈР, Глобус М, Меламед Е (1979). Акутна пролазна церебеларна дисфункција повезана са пиперазин адипатом. Арцх Неурол, 36, 180–181. 7. Бомба РС, Беди ХК (1976). Неуротоксични нежељени ефекти пиперазина. Транс Р Соц Троп Мед Хиг, 70, 358. 8. Гупта СР (1976). Неуротоксичност пиперазина и психолошка реакција. Ј Инд Мед Асс, 66, 33–34. 9. Парсонс АЦ (1971). Неуротоксичност пиперазина. 'Ворм воббле'. БМЈ, 4, 790–792. 10. Валлат ЈН, Валлат ЈМ, Текиер Ј, Легер Ј (1972). Лес сигнес неурологикуес д'интокицатион пар ла пиперазине. Бордеаук Медицале, 5, 394–400. 11. Ницкеи ЛН (1966). Могућа преципитација петит мал напада са пиперазин цитратом. Ј Ам Мед Асс, 195, 193–194. 12. Буцханан Н, Цассел Р, Јенкинс Т (1971). Г-6-Недостатак ПД и пиперазин. БМЈ, 2, 110. 13. Хамлин АН, Моррис ЈС, Саркани И, Схерлоцк С (1976). пиперазински хепатитис. Гастроентерологија, 70, 1144–1147. 14. Белландер Т, стердахл БГ, Хагмар Л (1985). Формирање Н-мононитрозопиперазина у желуцу и његово излучивање урином након оралног узимања пиперазина. Токицол Аппл Пхармацол, 80, 193–198. 15. Штурман Г (1973). Интеракција између пиперазина и хлорпромазина. Бр Ј Пхармацол, 50, 153–155. |
| Запаљивост и опасне карактеристике | Цомбустибле; разлагање токсичног гаса азотног оксида у случају термичког |
| Карактеристике складиштења | Трезорска вентилација нискотемпературно сушење; и чувају одвојено од киселине. Пошто је пиперазин корозиван, пахуљице се чувају у бурадима обложеним полиетиленском врећом. Да би се избегло жутило, бурад треба да буде херметички затворена и не изложена директној сунчевој светлости. Водени раствор се чува на 50 – 60 степени у изолованим гвозденим резервоарима који се могу загревати. |
| Средство за гашење | Водени спреј, суви прах, угљен-диоксид, пена отпорна на алкохол |
| Професионални стандарди | ТВА 1 мг/м³; СТЕЛ 5 мг/м |
| Опис | Пиперазин се налази у пиразинобутазону, еквимолекуларном саху пиперазина и фенилбутазона. Међу професионалним случајевима, највише је пријављено у фармацеутској индустрији или лабораторији, код медицинских сестара и код ветеринара. |
| Опис | Пиперазин (Бр. артикла 24019) је аналитички референтни стандард категорисан као пиперазин. Овај производ је намењен за истраживање и форензичке примене. |
| Хемијска својства | Безбојна до жута чврста супстанца; сланог укуса. |
| Хемијска својства | Пиперазин су беле до крем боје игле или прах. Карактеристичан мирис налик амонијаку. Запаљиве чврсте материје које се не запаљују лако. |
| Користи | Означени Пиперазин |
| Користи | кератолитички, антисебореични |
| Користи | Пиперазин се користи као интермедијер у производњи боја, фармацеутских производа, полимера, сурфактаната и акцелератора гуме. |
| Индикације | Пиперазин (Вермизин) садржи хетероциклични прстен који нема карбоксилну групу. Делује на мускулатуру хелминта и изазива реверзибилну млохаву парализу посредовану хиперполаризацијом мишићне мембране зависном од хлорида. То доводи до избацивања црва. Пиперазин делује као агонист на затвореним хлоридним каналима на мишићу паразита. Пиперазин се успешно користи за лечење инфекција А. лумбрицоидес и Е. вермицуларис, иако је мебендазол сада средство избора. Пиперазин се примењује орално и лако се апсорбује из цревног тракта. Већина лека се излучује урином у року од 24 сата. Пиперазин је одговарајућа алтернатива мебендазолу за лечење аскариазе, посебно у присуству опструкције црева или жучи. Стопе излечења веће од 80% се добијају након 2-дневног режима. Нежељени ефекти повремено укључују гастроинтестинални стрес, уртикарију и вртоглавицу. Неуролошки симптоми атаксије, хипотоније, поремећаја вида и егзацербација епилепсије могу се јавити код пацијената са већ постојећом бубрежном инсуфицијенцијом. Не треба га користити код трудница због стварања потенцијално канцерогеног и тератогеног метаболита нитрозамина. Треба избегавати истовремену примену пиперазина и хлорпромазина или пирантела. |
| Дефиниција | ЦхЕБИ: Азациклоалкан који се састоји од шесточланог прстена који садржи два атома азота на супротним позицијама. |
| Марка | Пинцетс (Марион Меррелл Дов); Пинсируп (Марион Меррелл Дов);Аделминтек;Адипалис;Адипалит;Адивер;Анцарис тхениум;Анцазине;Антелмина;Антепар (бв);Антеробиус;Антхалазине;Антхелмина;Антицуцс;Антивермине;Асцалик;Асцаринек;Ас.3-ивет;Ас. Асепар;Аскарипар;Аверамекан;Бел-зине;Биокурин;Б-пиперазин;Брирел;Цандизине;Царудол;Циперазин;Цитразин;Цоопане;Дак;Демовермил;Диатесурицо;Дицевермин;Дигесан;Дилауразине;Диспермин;Довразине;Еспермин;Довразине;Диспермин;Довразине; Ентазин;Екуизоле-а;Есцовермин;Естеропипате;Етапхиллине (ацетиллинате);Гентиазина;Глицопипарсол;Хексапар;Хелмацид;Хелмезин;Хелмицид;Хелмифрен;Хелмипар;Хелмиразин (адипат);Хелмиразин (циинтратем); ;Хекантхелин;Исмиверм;Јанес течни пермифу;Јарабе неок;Јетсан супп. (адипате);Јусталмин;Кеннел-маид;Кихомато;Контипар;Ламбокил;Ломбрицида тропицо;Ломбрифхер;Ломбрикал;Ломбримаде;Мапиприн;Маскито;Нокиуротан;Оген;Окусиде;Оптиверм;Оксирил сируп (Оксирансинхидрат); Окиустип елик;Окивермин;Окизин;Окуцид;Окурил;Окипип;Окизин;Пц (цитрат);Падрак;Паравермин;Париамате;Пар-тега;Перин;Пиавермит;Пинциде;Пипан;Пип-а-раи;Пипенин;Пиперамицин;Пиперамицин; Пиперасцат;Пипераскат;Пиперате;Пипераверм;Пиперазинал;Пиперазин (адипат);Пиперцреан;Пиперек;Пипериод;Пиперитал од;Пиперитол;Пипер-јодина;Пиперол форт;Пипероне;Пиперовер;Пиперовер;Пиперовер;Пиперовер; ;пипизан цитрат; Пипрацид;Пипразид;Пипразил;Пиприцид;Пиптелате;Пиверма;Поло-верм;Поликуил;Припсен;Провтовермил;Разинол;Ронделим;Рондокил;Сантобан;Сиропар;Суправерм;Таенифигин;Тенивер;Тивазин;УроцидакУнивер;УроцидакУдин;УроцидакУро; ;Уродан (фосфат);Уросолвина;Увилон сируп (хидрат);Ванпар (хидрат);Верипар;Вермазин;Верментер;Вермицомпрен;Вермидол;Вермифуг;Вермиласс;Вермипан;Вермипхсарметте;Вермикуимпе;Вермикуитмек;Вермикуимице;Вермикуимиц;Вермикуимек; ;Вурмек;Вурмсируп сиегфриед Мултифуге;Мултифуј;Неа-вермиол;Немафуган;Немасин;Нематоцтон;Нематоразине;Нео-ифуса;. |
| Светска здравствена организација (СЗО) | Пиперазин је први пут коришћен као лек за гихт раније овог века, а његова антхелминтичка активност је откривена 1949. Такође је знатно јефтинији од других антхелминтичких лекова. У неким земљама у којима аскаридоза није ендемска и где се пиперазин претежно користио за лечење пинворма, повучен је из употребе на основу тога што су сада доступни други ефикаснији и мање токсични лекови (погледајте комплетну листу). У другим таквим земљама, међутим, пиперазин остаје доступан у препаратима без рецепта. Клиничке дозе повремено изазивају пролазне неуролошке знакове и изражена је забринутост да у неким околностима лек може да генерише мале количине нитрозамина у желуцу. Међутим, широко се сматра да је мало вероватно да ће ове дозе у траговима довести до значајног канцерогеног потенцијала. (Референца: (ВХОДИБ) Билтен информација о лековима СЗО, 1: 5, 1983) |
| Општи опис | Игличасти бели или безбојни кристали. Испоручује се као чврста или суспендована у течном медијуму. Веома корозивно за кожу, очи и слузокоже. Чврста материја постаје тамна када је изложена светлости. Тачка паљења 190 степени Ф. Користи се као инхибитор корозије и као инсектицид. |
| Реакције ваздуха и воде | Запаљиво. Апсорбује воду и угљен-диоксид из ваздуха. Растворљив у води. |
| Профил реактивности | 1,4-Диазациклохексан неутралише киселине у егзотермним реакцијама да би се формирале соли плус вода. Може бити некомпатибилан са изоцијанатима, халогенизованим органским материјама, пероксидима, фенолима (киселим), епоксидима, анхидридима и киселим халидима. Апсорбује угљен-диоксид из ваздуха, што може проузроковати да се суви кристали топе. Може да генерише водоник, запаљиви гас, у комбинацији са јаким редукционим агенсима као што су хидриди. 1,4-Диазациклохексан је осетљив на светлост; 1,4-Диазациклохексан апсорбује воду и угљен-диоксид из ваздуха. 1,4-Диазациклохексан може бити корозиван за алуминијум, магнезијум и цинк. . |
| Опасност по здравље | ТОКСИЦ; удисање, гутање или контакт са кожом са материјалом може изазвати тешке повреде или смрт. Контакт са растопљеном материјом може изазвати тешке опекотине коже и очију. Избегавајте сваки контакт са кожом. Ефекти контакта или удисања могу бити одложени. Ватра може произвести иритирајуће, корозивне и/или токсичне гасове. Отицање из воде за контролу пожара или воде за разблаживање може бити корозивно и/или токсично и узроковати загађење. |
| Опасност по здравље | Пиперазин је корозивна супстанца. Чврста материја и њени концентровани водени раствори иритирају кожу и очи. Надражујуће дејство у очима зечева било је озбиљно. Токсични симптоми од гутања пиперазина укључују мучнину, повраћање, узбуђење, промену моторичке активности, сомноленцију и контракцију мишића. Међутим, токсичност овог једињења је ниска. Орална вредност ЛД50 код пацова је 1900 мг/кг. Токсичност удисања је веома ниска. Инхалациона вредност ЛЦ50 код мишева је 5400 мг/м23/2 h. |
| Опасност од пожара | Запаљиви материјал: може да гори, али се не запали лако. Када се загреју, испарења могу да формирају експлозивне смеше са ваздухом: опасност од експлозије у затвореном простору, на отвореном и у канализацији. Контакт са металима може да развије запаљиви гас водоника. Контејнери могу експлодирати када се загреју. Отицање може да загади водене токове. Супстанца се може транспортовати у растопљеном облику. |
| Запаљивост и експлозивност | Веома запаљив |
| Фармацеутске апликације | Синтетичка хемикалија, најчешће формулисана као цитрат, али такође доступна као адипат, едетат калцијумове и тартратне соли. |
| Контактирајте алергене | Пиперазин се налази у пиразинобутазону, еквимоларној соли пиперазина и фенилбутазона. Међу професионалним случајевима, највише је пријављено у фармацеутској индустрији или лабораторијским радницима, медицинским сестрама и ветеринарима. |
| Механизам дејства | Пиперазин повећава потенцијал мировања соматске мускулатуре нематода, посебно у синцицијском региону, повећавајући пропустљивост мембране за хлоридне јоне. То доводи до млохаве парализе паразита, који се избацују из црева. |
| Фармакокинетика | Активност против цревних црва захтева да знатна количина остане у цревима. Међутим, након оралне примене, променљива количина се брзо апсорбује из танког црева и потом излучује урином. Његово време полураспада је изузетно променљиво. |
| Цлиницал Усе | Хексахидропиразин или диетилендиамин (Артритицин, Диспермин) се јављају као безбојни, испарљиви кристали хексахидрата који су слободно растворљиви у води. Након открића антхелминтичких својстава деривата диетилкарбамазина, утврђена је активност самог пиперазина. Пиперазин се још увек користи као антхелминтик за лечење инфестација пинворм (Ентеробиус [Окиурис] вермицуларис) и округлим глистама (Асцарис лумбрицоидес). Доступан је у различитим облицима соли, укључујући цитрат (званичан у УСП) у облику сирупа и таблета. Пиперазин блокира реакцију мишића асцариса на ацетилхолин, изазивајући млохаву парализу црва, који се избацује из цревног зида и избацује у фецес. |
| Цлиницал Усе | Асцариасис Пинворм |
| Последице | Неки људи развијају преосетљивост, што захтева прекид лечења. Могу се јавити пролазни, благи гастроинтестинални или неуролошки симптоми. |
| Безбедносни профил | Умерено токсичан при гутању, контакту са кожом, интравенским и поткожним путевима. Благо токсично ако се удише. Јако надражује кожу и очи. Прекомерна апсорпција може изазвати уртикарију, повраћање, дијареју, замагљен вид и слабост. Запаљив када је изложен топлоти или пламену; може снажно да реагује са оксидационим материјалима. Експлодира у контакту са дицијанофуразаном. За борбу против пожара користите алкохолну пену, маглу, суву хемикалију, водени спреј. Када се загреје до распада, емитује високо токсичне паре НОк. |
| Синтеза | Пиперазин (38.1.12) је расути производ у органској синтези. Прави се од етаноламина загревањем у амонијаку на температури од 150¨Ц220¨Ц и притиску од 100¨Ц250атм. Користи се као лек у облику соли, а по правилу у облику адипината.
|
| Могућа изложеност | (Пиперазин): примарни иритант (без алергијске реакције), |
| Ветеринарски лекови и третмани | Пиперазин се користи за лечење аскарида код паса, мачака, коња, свиња и живине. Пиперазин се сматра безбедним за употребу код животиња са истовременим гастроентеритисом и током трудноће. |
| Интеракције са лековима | Потенцијално опасне интеракције са другим лековима Пирантел: антагонизира ефекат пиперазина. |
| Карциногеност | Није дошло до повећања аденома плућа код мишева којима је даван 0.69–18,75 мг пиперазина/кг у води за пиће током 20–25 недеља и жртвованих 10–13 недеља касније. Мишеви храњени еквивалентом од 938 мг/кг у исхрани током 28 недеља и жртвовани након 40 недеља нису показали било какво значајно повећање инциденце плућних аденома. У овом биолошком тесту применом пиперазина заједно са натријум нитратом дошло је до повећања аденома плућа, што указује на формирање активног нитрозо деривата. Натријум аскорбат је инхибирао формирање тумора, у теорији, спречавајући нитрозацију пиперазина (304). Истовремена примена 250 ппм пиперазина и 500 ппм натријум нитрата у води за пиће није изазвала туморе код пацова. Ниједна од ових студија није спроведена коришћењем тренутно прихваћених метода за процену канцерогеног потенцијала, али сам пиперазин, у овим тестовима, није био канцероген. |
| Енвиронментал Фате | Овај молекул има једноставну хемијску структуру и молекулску тежину од {{0}}.14. Има јаку алкалну базу растворљиву у води (1:18), глицеролу и гликолима, али је само слабо растворљив у алкохолу и нерастворљив у етру. Не очекује се да ће пиперазин хидролизовати у води. Полуживот фотодеградације је приближно 0,8 х. Молекул пиперазина се лако денатурализује различитим факторима животне средине и има низак потенцијал за биоакумулацију или биомагнификацију. Да би се побољшала његова стабилност, обично се формулише као различите соли као што су адипат, цитрат, фосфат, хексахидрат и сулфат. Већина соли пиперазина су бели кристални прахови који су лако растворљиви у води. Изузеци су адипати, који се у води растварају до максималне концентрације од 5% и фосфат који је нерастворљив. |
| Метаболизам | Око 25% се метаболише у јетри. Пиперазин се нитрозира да би се формирао Н-мононитрозопиперазин (МНПз) у желудачном соку, који се затим метаболише у Н-нитрозо-3- хидроксипиролидин (НХПИР). Излучује се урином углавном у облику метаболита. |
| поштарина | УН2579 Пиперазин, класа опасности: 8; Ознаке: 8-Корозиван материјал. |
| Методе пречишћавања | Пиперазин кристалише из ЕтОХ или анхидрованог *бензена и суши се на 0.01 мм. Може се сублимирати под вакуумом и пречистити зонским топљењем. Хидрохлорид има м 172-174о (из ЕтОХ), а дихидрохлорид кристалише из воденог ЕтОХ и има м 318-320о (разпадање, сублимира на 295-315о). Пикрат има м ~200о, а пикролонат кристалише из диметилформамида (м 259-261о). [Беилстеин 23 Х 4, 23 И 4, 23 ИИ 3, 23 ИИИ/ИВ 15, 23/1 В 30.] |
| Процена токсичности | Пиперазин блокира трансмисију преко хиперполаризованих нервних мембрана на неуромишићном споју, што доводи до имобилизације паразита млохавом парализом и последичног уклањања склоности и смрти. Пиперазин је селективни агонист ГАБА рецептора, што доводи до отварања хлоридних канала и хиперполаризације мембране мишићних ћелија паразита нематода. |
| Некомпатибилности | Водени раствор је јака база. Бурна реакција са јаким оксидантима и дицијанофуразаном. Некомпатибилно са оксидантима (хлорати, нитрати, пероксиди, перманганати, перхлорати, хлор, бром, флуор, итд.); контакт може изазвати пожар или експлозију. Чувати даље од алкалних материјала, јаких база, јаких киселина, оксокиселина, епоксида, једињења азота, угљен-тетрахлорида. Напада алуминијум, бакар, никл, магнезијум и цинк. |
| Производи и сировине за припрему пиперазина |
| Сировине | Ammonium hydroxide-->Monoethanolamine-->2-Chloroethanol-->Paraffin wax-->PIPERAZINE HEXAHYDRATE-->PIPERAZINE DIHYDROCHLORIDE-->ЕТХАНОЛАМИНЕ ХИДРОЦХЛОРИДЕ |
| Производи за припрему | 1-(3-METHOXYPROPYL)-PIPERAZINE-->1-(3-PHENYLPROPYL)PIPERAZINE-->1-Boc-piperazine acetate-->Sarafloxacin-->TRIFORINE-->1-[5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine-->Terazosin-->Ziprasidone hydrochloride monohydrate-->4-Amino-3-hydrazino-1,2,4-triazol-5-thiol-->2-PIPERAZIN-1-YLISONICOTINIC ACID-->1-[3-(DIMETHYLAMINO)PROPYL]PIPERAZINE-->1,4-Bis(3-aminopropyl)piperazine-->2-PIPERAZIN-1-YL-ACETAMIDEHYDROCHLORIDE-->clopenthixol-->Flunarizine dihydrochloride-->1-(CYCLOHEXYLCARBONYL)PIPERAZINE 97-->1-BOC-PIPERAZINE-->1-(2-CHLORO-6-FLUOROBENZYL)PIPERAZINE-->4-Piperazinobenzonitrile-->1-Butylpiperazine-->1-(4-PYRIDYLMETHYL)PIPERAZINE-->Amoxapine-->1-(1-Methyl-4-piperidinyl)piperazine-->1-(3-Nitorpyridin-2-yl)piperazine-->Cefbuperazone-->VESNARINONE-->BENZYL 1-PIPERAZINECARBOXYLATE-->1-(3-CHLOROBENZYL)PIPERAZINE-->1-(2-CHLOROBENZYL)PIPERAZINE-->TRANS-1-CINNAMYLPIPERAZINE-->3-PIPERAZIN-1-YL-PROPIONITRILE-->N,N-DIMETHYL-2-PIPERAZIN-1-YL-ACETAMIDE-->1-[3-(TRIFLUOROMETHYL)PYRID-2-YL]PIPERAZINE-->1,4-DIFORMYLPIPERAZINE-->PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID DIMETHYLAMIDE-->1-(3-METHYLPYRIDIN-2-YL)PIPERAZINE-->Piperazine citrate-->4-(3-CHLOROPROPYL)-1-PIPERAZINE ETHANOL-->1-[2-(4-PYRIDYL)ETHYL]PIPERAZINE-->Пиперахинолин |
Popularne oznake: пиперазин, Кина произвођачи пиперазина, добављачи, фабрика
Par: диизопропиламин
Sledeći: Н,Н'-диморфолинометан
Можда ти се такође свиђа
Pošalji upit
