Представљање производа
| 2,2,2-Трифлуороетанол Основне информације |
| Опис Хемијска својства Употреба Метода припреме Опасности и информације о безбедности |
| Назив производа: | 2,2,2-Трифлуороетанол |
| Синоними: | Трифлуоро етанол(Л);2,2,2-трифлуороетанол,трифлуороетил алкохол;2,2,2-трифлуороетанол, квалитета реагенса;2,2,2-трифлуороетан;2,2,{ {11}}Трифлуороетан-1-ол 99%;2-Хидрокси-1,1,1-трифлуороетан, (трифлуорометил)метанол;2,2,2-ТРИФЛУОРОЕТАНОЛ -Д3, ВИСОКО ОБОГАЋЕЊЕ; 1,2,2-трифлуороетан-1-ол |
| ЦАС: | 75-89-8 |
| МФ: | C2H3F3O |
| МВ: | 100.04 |
| ЕИНЕЦС: | 200-913-6 |
| Категорије производа: | органска једињења флуора; Органски производи; АПИ интермедијери; Други реагенси; Флуорисани грађевински блокови; Флуорисани реагенси и грађевински блокови за флуорована биохемијска једињења; Синтетичка органска хемија; Хемија; 3;1;бц0001;Р00001 |
| Мол фајл: | 75-89-8.мол |
 |
|
| 2,2,2-Хемијска својства трифлуороетанола |
| Тачка топљења | −44 степена (лит.) |
| Тачка кључања | 77-80 степен (лит.) |
| густина | 1.391 г/мЛ на 20 степени |
| густина паре | 3,5 (у односу на ваздух) |
| притисак паре | 70 мм Хг (25 степени) |
| индекс преламања | n20/Д 1,3 (лит.) |
| Фп | 85 степени Ф |
| темп. | Чувајте испод +30 степена. |
| растворљивост | растворљив у хлороформу, метанолу |
| пка | 12,4 (на 25 степени) |
| форму | Течност |
| боја | Јасно безбојно |
| Специфиц Гравити | 1.373 |
| Мирис | Алкохолни мирис |
| ПХ Ранге | 5-7 (10% воденог раствора) |
| граница експлозивности | 8.4-28.8%(V) |
| Растворљивост у води | Може се мешати са водом, етрима, кетонима, алкохолима и хлороформом. |
| λмак | λ: 260 нм Амак: Мање или једнако 0,03 λ: 280 нм Амак: Мање или једнако 0,02 |
| Мерцк | 14,9682 |
| БРН | 1733203 |
| Диелектрична константа | 8.5500000000000007 |
| Стабилност: | Стабилно. Запаљиво - обратите пажњу на широке границе експлозије. Осетљив на влагу. Некомпатибилно са јаким оксидантима, јаким киселинама, натријумом, калијумом. |
| ИнЦхИКеи | РХКДФВАКСВИИЕБН-УХФФФАОИСА-Н |
| Референца базе података ЦАС | 75-89-8(референца за ЦАС базу података) |
| НИСТ Цхемистри Референце | Етанол, 2,2,2-трифлуоро-(75-89-8) |
| ЕПА систем регистра супстанци | 2,2,2-трифлуороетанол (75-89-8) |
| Безбедносне информације |
| Кодови опасности | Ксн,Т,Ф |
| Изјаве о ризику | 10-20/21/22-37/38-41-62-38-36/37/38 |
| Изјаве о безбедности | 26-36-39-45-36/37/39-16 |
| РИДАДР | УН 1986 3/ПГ 3 |
| ВГК Немачка | 1 |
| РТЕЦС | КМ5250000 |
| Температура самозапаљења | ~896 степени Ф |
| Напомена о опасности | Запаљиво/токсично |
| ТСЦА | Да |
| ХазардЦласс | 3 |
| ПацкингГроуп | ИИИ |
| ХС код | 29055910 |
| Токсичност | ЛД50 орално код зеца: 240 мг/кг ЛД50 кожни пацов 1680 мг/кг |
| МСДС информације |
| Провајдер | Језик |
|---|---|
| 2,2,2-Трифлуороетанол | енглески |
| АЦРОС | енглески |
| СигмаАлдрицх | енглески |
| АЛФА | енглески |
| 2,2,2-Употреба и синтеза трифлуороетанола |
| Опис | 2,2,2-трифлуороетанол или трифлуороетанол се назива ТФЕА или ТЕФ, важан је интермедијер алифатика који садржи флуор, безбојан је, меша се са течностима са водом, има сличан мирис са етанолом. Због снажног ефекта повлачења електрона трифлуорометила, киселина трифлуорометила је јача од етанола, може створити стабилан комплекс водоничним везама (као што су: тетрахидрофуран, пиридин) са хетероцикличним једињењем. Због ових јединствених физичких и хемијских својстава и посебне молекуларне структуре, има различите перформансе са другим алкохолима, може учествовати у разним органским реакцијама, може се оксидовати у ацеталдехид трифлуорометил или трифлуоросирћетну киселину, такође може обезбедити трифлуорометил, може учествују у Стилл-Геннаријевим побољшањима Хорнер-Вадсворт-Емонсове реакције. Има широк спектар употреба у медицини, пестицидима, бојама, енергетици и другим аспектима органске синтезе. Главна употреба трифлуоретанола је као анестетик, најраније, флуор ацетилен етар који синтетизован трифлуороетанолом и ацетиленом изазива веће нежељене ефекте бром-флуоро алкана као анестетика, а затим се трихлоретанол користи као сировина за развој незапаљивог, ниска токсичност изофлуран алкана и високе перформансе новог анестетика хлорофлуоралкана. Трифлуороетанол се може увести у структуру лека као трифлуорометил функционалне групе, може генерисати значајну физиолошку активност, повећати растворљивост молекула у мастима, побољшати ефикасност или смањити нежељене ефекте организма, његови синтетички лекови имају стимулансе централног нервног система флутиказон Сеул, супституисани пиридини инхибитор цитоплазматске протонске пумпе желуца Лансопразол и Парипразол, антиаритмички лекови флекаинид са аминима и аналгетици бензодиазепини и лечење дисурије КМД-3212 и тако даље. |
| Хемијска својства | Тачка кључања је 73,6 степени, тачка топљења је -43,5 степени, индекс преламања је 1,2940, густина (25 степени) је 1,383г/цм3, енталпија испаравања је 37,8кЈ/мол. |
| Користи | (1) Може се користити као увозни агенс трифлуороетилног и трифлуоросирћетног етоксикарбонил агенса, синтетичких наркотика флуоридног етра (флуороксен), изофлурана (изофлуран) и за хлор халотан (десфлуран), стимуланса централног нервног система флутиказон пумпе Сеул (инхибитор Фловотил пумпе). лансопразол (Лансопразол, пп инхибитори), антиаритмички лекови флекаинид са амином (Флекамид), аналгетици, бензодиазепини (Куазепам), терапеутски лек за отежано мокрење КМД-3213, хербицид трифлуорометил тиометил (Трифлусулфуронметил). (2) Може се користити за хемијске реагенсе. (3) Може се користити као растварач, може се користити као увозни агенс трифлуороетилног и трифлуоросирћетног етоксикарбонил агенса, може се користити и као фармацеутски, пестицидни интермедијари. (4) Може се користити као растварач, такође се користи као лек, интермедијери пестицида. |
| Начин припреме | Од 1933. Свартс је користио трифлуоросирћетни анхидрид као сировину, методом каталитичке редукције се добија трихлоретанол, развили смо серију синтетичких метода. Према врсти, реакција се може поделити у три врсте: оксидација, редукција и хидролиза. Према сировинском материјалу, може се поделити метод трифлуоросирћетне киселине, метод трифлуороацетил хлорида, метод трифлуоросирћетног анхидрида, трифлуороацетатни закон, трифлуоросирћетни ацеталдехид, поливинилиден флуорид метод, трифлуороетан (ХФЦ-143а) метод и трифлуоро ХЦФЦ{2{201}хлороетан }}а) метода. |
| Информације о опасностима и безбедности | категорија:Запаљива течност Оцена токсичности:високо токсично Акутна орална токсичност - ЛД50 пацова:240 мг/кг; Орално-миш ЛД50: 366 мг/кг Подаци о иритацији:Кожа-зечја 0.75 мг/24 сата и тешка; Очи-зец 20 мг/24 х благо Карактеристике опасности од запаљивости:Када се сусреће са ватром, топлотом, оксидансима, запаљив је; може сагорети и створити токсичне паре флуорида. Карактеристике складиштења:Трезорска вентилација нискотемпературно сушење; треба га чувати одвојено са оксидантима. Средство за гашење:Суви прах, суви песак, угљен-диоксид, пена, 1211 средство за гашење пожара. |
| Хемијска својства | Безбојна течност |
| Користи | У синтези медицинских анестетика, фармацеутских и агрохемикалија; у полимеризацијама. Денатурант протеина; стабилизује пептидне структуре. Растварач за чишћење; елуент у ХПЛЦ одвајању; радни флуид у системима топлотног циклуса Ранкине. Еколошки прихватљива алтернатива ЦФЦ-има. |
| Користи | Трифлуороетанол служи као растварач и сировина у органској хемији и биологији. ТФЕ је растварач избора за оксидације сулфида посредоване водоник-пероксидом. Трифлуороетанол делује као денатурант протеина. Користи се у производњи одређених лекова и лековитих супстанци. Флуромер лека, који је 2,2,2-трифлуоро-1-винилоксиетан, је винил етар трифлуоретанола. То је ефикасан растварач за пептиде и протеине и користи се за студије савијања протеина засноване на НМР-у и у производњи најлона. Као извор трифлуорометил групе, користи се у неколико органских реакција, на пример у Стилл-Геннаријевој модификацији Хорнер-Вадсвортх-Еммонс реакције (ХВЕ). |
| Користи | 2,2,2-Трифлуороетанол (Трифлуороетил алкохол, ТФЕ) се користи за проучавање конформационих стања протеина и процеса пресавијања протеина. |
| Дефиниција | ЦхЕБИ: 2,2,2-трифлуороетанол је флуороалкохол. Функционално је повезан са етанолом. |
| Безбедносни профил | Отров гутањем, интравенозно и интраперитонеално. Умерено токсичан ако се удише и у додиру са кожом. Експериментални репродуктивни ефекти. Јака иритација коже и очију. Када се загреје до распада, емитује токсичне паре Ф-. |
| Методе пречишћавања | Осушите га са ЦаСО4 и мало НаХЦО3 (да бисте уклонили трагове киселине) и дестилујте. Веома ТОКСИЧНА пара. [Беилстеин 1 ИВ 1370.] |
| 2,2,2-Производи и сировине за припрему трифлуороетанола |
| Сировине | 2,2,2-Trifluorodiazoethane-->Benzene, [(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl]--->4-(проп-1-ен-2-ил)фенил ацетат |
| Производи за припрему | 2-Chloromethyl-3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine hydrochloride-->6-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)NICOTINIC ACID-->2-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID-->TRIS(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)PHOSPHATE-->TRIFLUOROACETALDEHYDE HYDRATE-->3,3,3-Trifluoropropionic acid-->Isoflurane-->1,1,1,2-Tetrafluoroethane-->2-CHLORO-1,1,1-TRIFLUOROETHANE-->pent-1-en-3-yne-->1,3,2-Dioxaphospholane, 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-, 2-oxide-->2-Hydroxy-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide-->2,6-BIS(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)BENZONITRILE-->2,2,2-TRIFLUOROETHYL CHLOROFORMATE-->1,1,2,3,3,3-HEXAFLUOROPROPYL 2,2,2-TRIFLUOROETHYL ETHER-->Калијум трифлуорацетат |
Popularne oznake: 2,2,2-трифлуороетанол, Кина 2,2,2-произвођачи трифлуороетанола, добављачи, фабрика
Par: 2,2-Дифлуороетанол
Sledeći: бромосирћетна киселина
Можда ти се такође свиђа
![3,9-дивинил-2,4,8,10-тетраоксаспиро[5.5]ундекан](/uploads/41226/small/3-9-divinyl-2-4-8-10-tetraoxaspiro-5-59a6ae.gif?size=336x0)
Pošalji upit
