| Хемијска својства |
бели до светло жути кристални прах. 2-Хлоробензонитрил [873-32-5], 2-хлоро1-цијанобензен, Мр 137,57, мп 44,8 степени, бп (101,3 кПа) 232 степена, бп (1,6 кПа) 111,5 степени, формира безбојне кристале који се лако сублимирају. Кристали су лако растворљиви у органским растварачима, само слабо растворљиви у води и испарљиви на пари. |
| Користи |
Интермедијер за синтезу агрохемикалија, фармацеутских производа и хемијских интермедијера. 2-Хлоробензонитрил се углавном користи у синтези интермедијера боје 2-цијано-4-нитроанилина и у фармацеутској индустрији за синтезу нових лекова против маларије као што је нитрохин. |
| Користи |
2-Хлоробензонитрил је активирани арил хлорид који се обично користи у реакцијама које укључују директну арилацију хетероароматика катализовану паладијумом (нпр. 3-аминопиколинска киселина [А627800]). 2-Хлоробензонитрил и његови супституисани деривати (нпр. 2,3-дихлоро-6-нитробензонитрил [2112-22-3]) такође имају потенцијална антиинфламаторна својства. |
| Припрема |
2-хлоробензонитрил се добија реакцијом о-хлоробензојеве киселине и урее: о-хлоробензојева киселина, сулфаминска киселина и уреа се помешају и загреју на око 140 степени и растопе, затим снажно реагују уз мешање и велику количину гас се ослобађа, а температура се аутоматски повећава на 220-230 степен током 2 сата. Затим се охлади на испод 15 степени, филтрира, а добијене чврсте материје се исперу са 3% амонијака и воде до неутралне, затим осуши и добије се готов производ. |
| Запаљивост и експлозивност |
Није класификовано |
| Безбедносни профил |
Отров интраперитонеалним путем. Умерено токсичан при гутању. Надражује очи. Када се загреје до распадања или у контакту са водом, паром, киселином или испарењима киселине, емитује токсична испарења Цланд ЦН-. Види такође НИТРИЛИ. |
| Синтеза |
Ова реализација укључује следеће кораке: Корак 1. Додајте 14,3 г (0.1 мол) о-хлоробензил алкохола, 3,7 г композитног катализатора бакра и мангана и 1,6 г (0.{{2{{22) }}}}1мол) 2,2,6,6-тетраметилпиперидин оксида у реакциони котао, затим додајте мешавину алкохола и воде направљен мешањем 33 мЛ етанола и 66 мЛ дејонизоване воде, Сипајте гас амонијака у реактор док притисак гаса амонијака у реактору не буде 0.2МПа, а затим затворите улазни вентил за гас амонијака. Наставите да допремате кисеоник у реакциони котлић до притиска од {{30}}.4МПа, а затим наставите да допремате кисеоник на овом притиску; Композитни катализатор бакар-манган састоји се од 1,7 г (0.01 мол) бакар хлорид дихидрата и 2,0 г (0,01 мол) манган хлорид тетрахидрата; Укључите уређај за магнетно мешање у реакционом котлићу и истовремено га загрејте на температуру система у реакционом котлићу на 40°Ц да би се извршила реакција оксидације амонијака 4 сата. Након завршетка реакције, притисак реактор се растерети, систем производа после реакције амооксидације се охлади на 5°Ц, и 14,0 г беличасте игличасте чврсте супстанце се добија усисном филтрацијом, односно сировог о-хлоробензонитрила; Корак 2: Коришћење 28 мЛ мешаног раствора алкохол-вода за рекристализацију 14,0 г сировог о-хлоробензонитрила добијеног у кораку 1, да би се добили бели игличасти кристали, наиме о-хлоробензонитрил; Мешани раствор алкохола и воде се формира мешањем етанола и дејонизоване воде у запреминском односу 1:2. О-хлоробензонитрил припремљен у овом примеру је осушен и тежи 13,3 г; након израчунавања, принос о-хлоробензонитрила припремљеног у овом примеру је био 97,1%, а масена чистоћа о-хлоробензонитрила припремљеног у примеру је 97,5% како је одређено гасном хроматографијом. |
| Методе пречишћавања |
Кристализујте нитрил до константне тачке топљења из *бензен/пет етар (б 40-60о). [Беилстеин 9 ИВ 965.] |
