| Опис |
Трихлоробензени (ТЦБ) су синтетичке хемикалије које се јављају у три различита изомерна облика. Три хлорована циклична ароматична изомера су 1,2,3-триклоробензен (1,2,3-ТЦБ), 1,2,4-триклоробензен (1,2,4- ТЦБ) и 1,3,5-трихлоробензен (1,3,5-ТЦБ). 1,2,4-ТЦБ је једна од 188 хемикалија које су означене као опасан загађивач ваздуха према Закону о чистом ваздуху. |
| Хемијска својства |
1,2,3-Трихлоробензен и 1,3,5-трихлоробензен су безбојне чврсте материје, док је 1,2,4-трихлоробензен безбојна течност. Иако три изомера трихлоробензена имају исту молекулску тежину и формулу, сваки од њих може имати различита хемијска и токсиколошка својства. Један од изомера (1,2,4-трихлоробензен) се производи у великим количинама и користи се као растварач за растварање специјалних материјала као што су уља, воскови, смоле, масти и гума. Такође се често користи за производњу боја и текстила. Друга два изомера, 1,2,3-триклоробензен и 1,3,5-трихлоробензен, производе се у мањим количинама и имају мање употребе. |
| Користи |
Трихлоробензени се првенствено користе као растварачи у хемијској индустрији. 1,2,4-Трихлоробензен је економски најважнији изомер. 1,2,4-Трихлоробензен се користи као растварач у хемијским реакцијама за растварање уља, воскова и смола. Штавише, користи се и као носач боје. 1,2,3- Трихлоробензен се користи као интермедијер за производњу пестицида, пигмената и боја. 1,3,5-Трихлоробензен се не продаје комерцијално и има веома ограничену употребу као хемијски интермедијер. Осим тога, трихлоробензени се могу користити и као средства за одмашћивање, као септичке јаме и средства за чишћење одвода, као и као састојак у конзервансима за дрво и абразивним формулацијама. Остале мање употребе укључују металне радове, антикорозивну боју и инхибитор корозије у спрејевима. У прошлости, мешани изомери трихлоробензена су коришћени за контролу термита; међутим, њихова употреба је прекинута. |
| Користи |
Детоксикација каталитичком хидрообрадом 1,2,3-трихлоробензена се користи за одлагање опасних органских отпадних течности. Као састојак мешавине трихлоробензена која се користи за контролу термита. Као трансформаторска течност, носач боје и растварач. Растварач за производе високог топљења, Расхладна течност у електричним инсталацијама и каљење стакла. У полиестерском бојењу, мазивима, медијуму за пренос топлоте. Као хемијски интермедијер за 2,3-дихлорофенол. |
| Дефиниција |
ЦхЕБИ: 1,2,3-триклоробензен је трихлоробензен који носи хлоро супституенте на позицијама 1, 2 и 3. |
| Општи опис |
Бела чврста супстанца са оштрим мирисом хлоробензена. Нерастворљив у води и гушћи од воде. Због тога тоне у води. Тачка топљења 63-64 степен (145-147 степен Ф). |
| Реакције ваздуха и воде |
Нерастворљиво у води. |
| Профил реактивности |
1,2,3-Трихлоробензен може да реагује са оксидационим агенсима. . Може да емитује отровне гасове хлороводоника и фосгена у ватри. |
| Опасност по здравље |
Удисање може изазвати иритацију респираторног тракта. Иритира очи. Може поцрвенити кожа при контакту. Гутање може изазвати оштећење јетре. |
| Судбина животне средине |
Биолошки.У аеробним условима, микроби у земљишту су способни да разграђују 1,2,3- трихлоробензен до 1,2- и 1,3-дихлоробензена и угљен-диоксида (Кобаиасхи и Риттман, 1982). Мешовита култура земљишних бактерија или Псеудомонас сп. трансформисани 1,2,3-трихлоробензен у 2,3,4-, 3,4,5- и 2,3,6-триклорофенол (Баллсцхитер и Сцхолз, 1980) .
У култури обогаћивања добијеној са контаминираног места у Баиоу д'Индеу, ЛА, 1,2,3- трихлоробензен је подвргнут редуктивној дехлоринацији на 1,2- и 1,3-дихлоробензен при релативном моларном приноси од 1 и 99%, респективно. Максимална брзина дехлорисања, заснована на препорученом моделу Мицхаелис-Ментен, била је 60 нМ/д (Павлостатхис и Притула, 2000).
Пхотолитиц.Зрачење сунчевом светлошћу 1,2,3-трихлоробензена (20 г) у Ерленмајер боци од 100-мЛ боросиликатног стакла са чепом током 56 дана дало је 32 ппм пентахлоробифенила (Уиета ет ал., 1976).
Хемијска/физичка.На 70.0 степену и пХ вредностима од 3,07, 7,13 и 9,80, полувреме хидролизе је израчунато на 19,2, 15,0 и 34,4 д, респективно (Еллингтон ет ал., 1986. ). Емитује токсичне паре хлорида када се загреје до распадања. |
| Методе пречишћавања |
Кристализујте га из ЕтОХ. [Беилстеин 5 ИВ 664.] |
| Процена токсичности |
Јетра је главна мета трихлоробензена без обзира на начин излагања. Механизми токсичности јетре изазване овим хемикалијама нису илустровани. Може укључити средње оксиде арена формиране током иницијалне трансформације у трихлорофеноле. Поред тога, излагање 1,2,4-ТЦБ-у изазвало је порфирију код пацова индукцијом синтетазе δ-аминолевулинске киселине (АЛА), ензима који ограничава брзину у биосинтези хема, као и хем оксигеназе, ензима који ограничава брзину у деградацију хем синтетазе, а самим тим и повећање производње хема. |
![2-метил-1,4-диазабицикло[2.2.2]октан](/uploads/41226/small/2-methyl-1-4-diazabicyclo-2-2-2-octane102ce.gif?size=336x0)
