| Опис |
Диизопропиламин је секундарни амин и безбојна је течност на собној температури са рибљим мирисом налик на амонијак. Користи се као хемијски интермедијер и катализатор за синтезу пестицида и фармацеутских производа. Диизопропиламин је повезан са дуваном или као природна компонента дувана, као производ пиролизе (у дуванском диму), или као адитив за једну или више врста дуванских производа. Синоними за диизопропиламин укључују ДИПА и Н-(1-метилетил)-2- пропанамин. |
| Хемијска својства |
Диизопропиламин је запаљива, јако алкална Безбојна течност. Диизопропиламин је растворљив у води и алкохолу. Праг мириса се креће од 0.017 до 4,2 ппм; мирис рибе постаје иритантан при 100 мг/м3. |
| Физичка својства |
Безбојна течност са мирисом налик амонијаку. Експериментално утврђене граничне концентрације за детекцију и препознавање мириса биле су 50 уг/м3(130 ппбv) и 190 уг/м3(380 ппбv), односно (Хеллман и Смалл, 1974). |
| Користи |
Диизопропиламин се користи као прекурсор за припрему литијум диизопропиламида и сулфенамида, који се користе у вулканизацији гуме. Такође је укључен у синтезу Н,Н-диизопропилетиламина (Хунигове базе) добијеног алкилацијом диетил сулфатом. Диизопропиламонијум бромид је бромидна со ДИПА која се користи као инертна алтернатива баријум титанату. Широко се користи као растварач као и као интермедијер у синтези фармацеутских производа, боја, минералних флотационих агенаса и емулгатора. |
| Апликација |
Диизопропиламин се користи као растварач и у хемијској синтези боја, фармацеутских производа и других органских синтеза. Користи се за синтезу диизопропиламин метил урее (ДМУ), Н,Н-диизопропил хинолин-2-карбоксамида, 3-Н-сулфониламидин кумарина и Н-хлороамина, интермедијера за стварање амида. |
| Припрема |
Диизопропиламин се производи реакцијом диизопропил алкохола са амонијаком. Диизопропиламин се такође може добити редуктивном аминацијом ацетона са амонијаком користећи модификовани оксид бакра, обично бакар хромит, као катализатор:
НХ3+2(ЦХ3)2ЦО+2Х2 → Ц6Х15Н+2Х2О |
| Општи опис |
Диизопропиламин се појављује као бистра безбојна течност са мирисом налик амонијаку. Тачка паљења 30 степени Ф. Мање густо од воде. Паре теже од ваздуха. Токсични оксиди азота који настају током сагоревања. Користи се за прављење других хемикалија. |
| Реакције ваздуха и воде |
Веома запаљив. Растворљив у води. Осетљив на топлоту и ваздух. |
| Профил реактивности |
Диизопропиламин може бурно да реагује са оксидационим агенсима и јаким киселинама. Лако еутрализује киселине у егзотермним реакцијама да би се формирале соли плус вода. Може бити некомпатибилан са изоцијанатима, халогенизованим органским материјама, пероксидима, фенолима (киселим), епоксидима, анхидридима и киселим халидима. Запаљиви гасовити водоник може да се генерише у комбинацији са јаким редукционим агенсима, као што су хидриди. |
| Опасност по здравље |
Дозвољени нивои диизопропиламина не би требало да изазивају штетне последице по здравље и добробит. Акутна инхалациона изложеност диизопропиламину може изазвати бол у грлу, кашаљ, осећај печења и кратак дах. Нежељени ефекти се јављају углавном у горњим дисајним путевима, иако након хроничне изложености. Нема дефинитивних доказа да диизопропиламин изазива рак, тако да вредност хроничног рака није развијена. Међународна агенција за истраживање рака, Агенција за заштиту животне средине Сједињених Држава, Америчка конференција индустријских хигијеничара или Национални токсиколошки програм нису класификовали диизопропиламин као изазивач рака. |
| Опасност по здравље |
Код људи, диизопропиламин иритира очи. Када су били изложени концентрацијама између 25 и 50 ппм, радници су се жалили на поремећаје вида. Било је и притужби на мучнину и главобољу. Дерматитис би се очекивао од дужег излагања коже (Беард и Ное, 1981). |
| Хемијска реактивност |
Реактивност са водом Нема реакције; Реактивност са уобичајеним материјалима: Може напасти неке облике пластике; Стабилност током транспорта: стабилна; Неутрализирајућа средства за киселине и каустике: Није релевантно; Полимеризација: Није релевантно; Инхибитор полимеризације: Није релевантно. |
| Индустријска употреба |
Диизопропиламин се користи као катализатор и као стабилизатор за мезитил оксид (ХСДБ 1989). Такође се користи као интермедијер у синтези боја, фармацеутских производа и пестицида (нпр. дијалат, фенамифос и триалат). |
| Безбедносни профил |
Умерено токсичан при гутању и субкутаним путевима. Благо токсично ако се удише. Пријављени подаци о мутацији. Јако надражује кожу и очи. Удисање испарења може изазвати плућни едем. Веома опасна опасност од пожара када је изложена топлоти или пламену; може снажно да реагује са оксидационим материјалима. За гашење пожара користите алкохолну пену, пену, ЦО2, суву хемикалију. Када се загреје до распада, емитује токсичне паре НОк Види такође АМИНИ. |
| Могућа изложеност |
Мутаген. Овај материјал се користи у припреми инхибитора парне фазе и гумених акцелератора; као хемијски интермедијер у синтези лекова и пестицида (дијалат, фенамифос и триалат, на пример). |
| Прва помоћ |
Ако ова хемикалија доспије у очи, одмах уклоните сва контактна сочива и одмах исперите најмање 15 минута, повремено подижући горње и доње капке. Одмах потражите медицинску помоћ. Ако ова хемикалија дође у контакт са кожом, скините контаминирану одећу и одмах оперите сапуном и водом. Одмах потражите медицинску помоћ. Ако је ова хемикалија удахнута, уклоните из излагања, почните са дисањем за спасавање (користећи универзалне мере предострожности, укључујући маску за реанимацију) ако је дисање престало и ЦПР ако је срчана активност престала. Одмах пребаците у медицинску установу. Када се ова хемикалија прогута, потражите медицинску помоћ. Дајте велике количине воде и изазовите повраћање. Не натерајте особу без свести да повраћа. Препоручује се лекарско посматрање 24-48 х након прекомерног излагања дисању, пошто едем плућа може да одложи. Као прву помоћ за плућни едем, лекар или овлашћени болничар могу размотрити давање кортикостероидног спреја. |
| Судбина животне средине |
Пхотолитиц.Лов ет ал. (1991) су објавили да је фотооксидација водених раствора секундарних амина УВ светлом у присуству титан диоксида резултирала формирањем амонијум и нитратних јона.
Хемијска/физичка.Реагује са киселинама формирајући соли растворљиве у води. |
| Метаболизам |
Мало, ако је било какво истраживање метаболизма алифатичних амина кратког ланца пријављено и најбоље што се може учинити је да се предложе неки могући метаболички путеви. На пример, систем флавин монооксигеназе може да произведе хидроксиламин кроз Н-хидроксилацију катализовану системом флавин монооксигеназе (Зиеглер 1988). Н-хидроксилација се такође може индуковати помоћу система цитокрома П-450, као и реакције Н-деалкилације (Линдеке и Цхо 1982). Дефинитивнија анализа мора да сачека експерименталне студије. |
| складиште |
Шифра боје - црвена: Опасност од запаљивости: Чувајте у складишту запаљиве течности или одобреном ормарићу даље од извора паљења и корозивних и реактивних материјала. Пре рада са ДИПА-ом требало би да будете обучени о правилном руковању и складиштењу. Пре уласка у скучени простор где ова хемикалија може бити присутна, проверите да ли не постоји експлозивна концентрација. Диизопропиламин се мора чувати да би се избегао контакт са јаким киселинама (као што су хлороводонична, сумпорна и азотна) или оксидаторима (као што су перхлорати, пероксиди, перманганати, хлорати и нитрати) јер долази до бурних реакција. Чувати у добро затвореним посудама на хладном, добро проветреном простору даље од топлоте. Извори паљења, као што су пушење и отворени пламен, забрањени су тамо где се диизопропиламин користи, рукује или складишти на начин који може створити потенцијалну опасност од пожара или експлозије. Метални контејнери који укључују пренос=галона или више диизопропиламина треба да буду уземљени и залепљени. Бубњеви морају бити опремљени самозатварајућим вентилима, вакуумским чеповима и заштитницима пламена. Користите само алате и опрему која не варниче, посебно када отварате и затварате контејнере са диизопропиламином. |
| поштарина |
Ово једињење захтева налепницу за отпрему „ЗАПАЉИВА ТЕЧНОСТ, КОРОЗИВНА“. Спада у класу опасности 3 и групу паковања ИИ. |
| Методе пречишћавања |
Дестиловати амин из НаОХ, или га рефлуксовати три минута преко На жице или НаХ, и дестиловати га у суви пријемник под Н2. [Беилстеин 4 Х 154, 4 И 369, 4 ИИ 630, 4 ИИИ 274, 4 ИВ 510.] |
| Некомпатибилности |
Са ваздухом ствара експлозивну смешу. Ова хемикалија је јака база; бурно реагује са јаким оксидантима, јаким киселинама. Напада бакар, цинк и њихове легуре, алуминијум и поцинковани челик. Напада неке облике пластике и премаза. |
