| Хемијска својства |
4-Метилпиридин је безбојна до светло жута течност непријатног, слаткастог мириса. растворљив у води, етанолу и етру. |
| Појава |
4-Метилпиридин се ослобађа енергетским процесима. Присутан је у отпадним водама од гасификације угља (Пеллиззари ет ал 1979), окружењу коксних пећи (Наизер и Масхек 1974) и у водама од производње отпада из шкриљца (Добсон ет ал 1985; Хавтхорне ет ал 1985; Леенхеер ет ал 1982). Такође је присутан у катрану угља (ХСДБ, 1988), диму цигарета (Бруннеман ет ал 1978; ИАРЦ 1976) и пиролиним течностима из шуме (Иасухара и Сугивара 1987). Развијене су методе за биолошки третман отпадних вода које садрже 4-метилпиридин (Роубицкова 1986) и њихово кретање кроз (Леенхеер и Стубер 1981) и деградацију (Симс и Сомнерс 1985) у испитиваним земљиштима. |
| Користи |
4-Метилпиридин се користи за производњу изоникотинске киселине и деривата, у хидроизолационим средствима за тканине и као растварач за смоле, фармацеутске производе, боје, акцелераторе гуме и пестициде. Такође се користи као катализатор и средство за очвршћавање. |
| Користи |
4-Метилпиридин је коришћен у припреми деривата 1,2-дихидропиридида. |
| Методе производње |
Тренутно се 4-метилпиридин производи кондензацијом ацеталдехида и амонијака у парној фази (3:1) уз накнадно изоловање 4-метилпиридина из реакционе смеше. Реактанти су изложени катализи дехидрације-дехидрогенације као што је оксид олово, оксид бакра на глиници, торијум оксид, цинк оксид или кадмијум оксид на силицијум-алуминијуму, или кадмијум флуорид на силицијум-магнезију на 400-500 степену. Ово резултира приносом од 60% 4-метилпиридина који се изолује фракционом дестилацијом (УСЕПА 1982). Други начин производње укључује изолацију од нуспроизвода операција коксовања. Сирови екстракти пиридина потичу из некондензујућих и кондензабилних гасова коксних пећи који су дехидрирани и одвојени фракционом дестилацијом, али се добија само 45% 4-метилпиридина (УСЕПА 1982). 4-Метилпиридин се такође може изоловати сувом дестилацијом костију или угља (Хавлеи 1977). |
| Дефиниција |
ЦхЕБИ: 4-метилпиридин је метилпиридин у коме је метил супституент на позицији 4. |
| Референце за синтезу |
Хемијско-фармацеутски билтен, 6, стр. 467, 1958ДОИ:10.1248/цпб.6.467 |
| Општи опис |
4-метил пиридин је безбојна умерено испарљива течност. (НТП, 1992) |
| Реакције ваздуха и воде |
Веома запаљив. |
| Профил реактивности |
4-Метилпиридин неутралише киселине у егзотермним реакцијама да би се формирале соли плус вода. Може бити некомпатибилан са изоцијанатима, халогенизованим органским материјама, пероксидима, фенолима (киселим), епоксидима, анхидридима и киселим халидима. Запаљиви гасовити водоник може да се генерише у комбинацији са јаким редукционим агенсима, као што су хидриди. |
| Опасност по здравље |
Подаци показују да је 4-метилпиридин умерено токсичан када се примењује орално и веома токсичан када се даје дермално и интраперитонеално (Смитх 1982). Симптоми укључују повремену дијареју, губитак тежине, анемију и парализу ока и лица. |
| Запаљивост и експлозивност |
Запаљиво |
| Индустријска употреба |
4-Метилпиридин се користи као водоотпорно средство за тканине; као растварачи за смоле; у синтези фармацеутских производа, бојила, гумених акцелератора, пестицида и лабораторијских реагенса; као катализатор; и као средство за очвршћавање (Хавлеи 1977; Виндхолз ет ал 1983). Користи се за синтезу фармацеутских производа, посебно изониазида (УСЕПА 1982), као и за производњу 4-винилпиридина за побољшање бојења (УСЕПА 1982). |
| Безбедносни профил |
Отров гутањем и интраперитонеалним путем. Умерено токсичан у сктн контакту. Благо токсично ако се удише. Јака иритација коже и очију. Запаљива течност када је изложена топлоти, пламену, оксидантима. За борбу против пожара користите алкохолну пену. Када се загреје до распада, емитује токсичне паре НОк. |
| Могућа изложеност |
(о-изомер); Сумња на репротоксичну опасност, Примарни иритант (без алергијске реакције), (м-изомер): Могући ризик од формирања тумора, Примарни иритант (без алергијске реакције). Пиколини се користе као интермедијери у фармацеутској производњи, производњи пестицида; и у производњи боја и гумених хемикалија. Такође се користи као растварач. |
| поштарина |
УН2313 Пиколини, класа опасности: 3; Ознаке: 3-Запаљива течност. |
| Методе пречишћавања |
Може се пречистити као за 2-метилпиридин. Бидескомбов и Хендлијев метод (горе) за 3-метилпиридин је такође применљив. Лидстоне [Ј Цхем Соц 242 1940] га је пречистио преко оксалата (м 137-138о) загревањем 100мЛ 4-метилпиридина на 80о и додавањем полако 110г безводне оксалне киселине, након чега је 150мЛ кључања ЕтОХ. После хлађења и филтрирања, талог је испран са мало ЕтОХ, затим рекристалисан из ЕтОХ, растворен у минималној количини воде и дестилован са вишком 50% КОХ. Дестилат је осушен чврстим КОХ и поново дестилован. Угљоводоници се могу уклонити из 4-метилпиридина претварањем овог другог у његов хидрохлорид, кристализацијом из ЕтОХ/диетил етра, регенерацијом слободне базе додавањем алкалија и дестилацијом. Као последњи корак пречишћавања, 4-метилпиридин се може фракционо кристалисати делимичним замрзавањем да би се извршило одвајање од 3-метилпиридина. Контаминација са 2,6-лутидином се открива његовом јаком апсорпцијом на 270 нм. Хидрохлорид има м 161о, а пикрат има м 167о (из Ме2ЦО, ЕтОХ или Х2О). [Беилстеин 20 ИИИ/ИВ 2732, 20/5 В 543.] |
| Некомпатибилности |
Паре могу да формирају експлозивну смешу са ваздухом. Некомпатибилно са оксидантима (хлорати, нитрати, пероксиди, перманганати, перхлорати, хлор, бром, флуор, итд.); контакт може изазвати пожар или експлозију. Чувати даље од алкалних материјала, јаких база, јаких киселина, оксокиселина, епоксида. Напада бакар и његове легуре. |
![9-[(2-Ацетоксиетокси)метил]-Н2-ацетилгванин](/uploads/41226/small/9-2-acetoxyethoxy-methyl-n2-acetylguaninec7eaf.jpg?size=336x0)
